El Hospital Garrahan ha desarrollado una herramienta innovadora que mejora la detección de enfermedades raras y graves. Este sistema permite anticipar problemas como fallas en la médula ósea y ciertos tipos de cáncer mediante análisis de ADN.
El Hospital Garrahan, un centro pediátrico de referencia en Argentina, anunció el desarrollo de un sistema innovador diseñado para detectar enfermedades poco frecuentes con mayor eficacia. Según la información disponible, esta herramienta se centra en el análisis de ADN para identificar tempranamente condiciones graves, incluyendo fallas en la médula ósea y algunos tipos de cáncer.
El avance busca mejorar el diagnóstico en casos raros, donde la detección precoz puede marcar una diferencia significativa en el tratamiento. Los detalles técnicos del sistema no se han divulgado ampliamente, pero se destaca su potencial para anticipar complicaciones en pacientes vulnerables, especialmente niños.
Este desarrollo resalta el compromiso del Hospital Garrahan con la innovación en salud pediátrica, alineándose con esfuerzos globales para abordar enfermedades raras mediante tecnologías genéticas.
