L'American Association of Pro-Life Obstetricians & Gynecologists (AAPLOG) affirme avoir passé une commande test auprès d'Aid Access en se faisant passer pour une mineure de 13 ans présentant plusieurs facteurs de risque médicaux et avoir reçu des pilules abortives par courrier, soulevant des interrogations sur les pratiques de dépistage des services d'avortement médicamenteux en ligne.
L'American Association of Pro-Life Obstetricians & Gynecologists (AAPLOG), un groupe de défense opposé à l'avortement, déclare que sa directrice générale, la Dre Christina Francis, a soumis une demande en ligne de pilules abortives auprès d'Aid Access en utilisant des informations indiquant que la patiente était âgée de 13 ans et présentait plusieurs signaux d'alerte médicaux potentiels.
Selon les récits publiés par The Daily Wire et d'autres médias conservateurs, la demande mentionnait des conditions et des circonstances pouvant nécessiter une évaluation clinique approfondie — telles que l'utilisation d'anticoagulants, la présence d'un dispositif intra-utérin (DIU), une grossesse extra-utérine antérieure et plusieurs césariennes antérieures — et le service a néanmoins procédé au paiement et à l'expédition. Ces rapports indiquent également que le colis est arrivé dans l'Indiana en quelques jours et portait une adresse de retour en Californie.
L'AAPLOG soutient que cet épisode démontre une vérification d'identité insuffisante et un dépistage médical inadéquat pour les demandes de pilules abortives en ligne. Aid Access n'a pas répondu aux demandes de commentaires dans les rapports examinés.
Le groupe a exhorté les législateurs fédéraux à revoir les règles de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant la distribution de la mifépristone, notamment en rétablissant l'obligation d'une délivrance en personne. La FDA a toutefois déclaré que l'actuelle stratégie d'évaluation et d'atténuation des risques (REMS) pour la mifépristone n'exige pas de visite en personne avant qu'une patiente n'obtienne le médicament et que l'agence a approuvé des changements supprimant cette exigence tout en maintenant d'autres garanties REMS, telles que la certification du prescripteur et un formulaire de consentement de la patiente.
L'épisode décrit par l'AAPLOG n'a pas été vérifié de manière indépendante par les médias généralistes de grande diffusion, et les détails rendus publics proviennent en grande partie de sources partisanes ou liées à des groupes de défense.
