Syntara Limited a tenu un webinaire pour les actionnaires le 29 avril afin de discuter des retours de la FDA sur son projet d'essai de phase IIb pour l'amsulostat dans le traitement de la myélofibrose, ainsi que d'une levée de fonds et de son rapport trimestriel. Le PDG Gary Phillips a souligné la voie à suivre convenue avec les régulateurs. L'entreprise a déposé son rapport trimestriel Appendix 4C auprès de l'ASX.
Syntara Limited (PMXSF) a organisé un webinaire pour les investisseurs et une session de questions-réponses le 29 avril à 21h00 HAE, à la suite d'annonces clés. Le PDG, Gary Phillips, médecin et directeur, a présenté des mises à jour sur l'amsulostat, son principal actif, les interactions avec la FDA, la levée de fonds et le dernier rapport trimestriel sur les flux de trésorerie déposé auprès de l'ASX sous le nom d'Appendix 4C. Matthew Wright a animé l'appel, introduisant Phillips pour répondre directement aux préoccupations des investisseurs. Gary Phillips a mis en avant l'avis positif de la FDA concernant l'amsulostat, s'appuyant sur les données de phase II rapportées l'année dernière. L'agence a convenu d'une voie à suivre pour l'essai de phase IIb dans la myélofibrose, ce que Phillips a décrit comme une étape significative pour les actionnaires et les prochaines étapes de l'entreprise. La levée de fonds comprend un placement de 8 millions de dollars, portant la trésorerie pro forma à 16,9 millions de dollars, hors produit du plan d'achat d'actions. Phillips a noté que cela permet à Syntara de se financer jusqu'au troisième trimestre. Les investisseurs ont pu poser leurs questions à la fin de la séance selon les instructions de l'opérateur.
