Syntaraが骨髄線維症治療薬amsulostatの治験に関するFDAからの肯定的な回答を報告

Syntara Limitedは4月29日、骨髄線維症を対象としたamsulostatの第IIb相試験の計画に対するFDAからのフィードバック、資金調達、および四半期報告について説明する株主向けウェビナーを開催した。ゲイリー・フィリップスCEOは規制当局との合意に基づいた今後の道筋を強調した。同社はASXにAppendix 4C四半期報告書を提出した。

Syntara Limited (PMXSF)は、主要な発表を受けて、4月29日午後9時(米国東部夏時間)に投資家向けウェビナーおよび質疑応答セッションを実施した。MD兼取締役のゲイリー・フィリップスCEOは、主力資産であるamsulostatの進捗状況、FDAとの協議、資金調達、およびASXに提出したAppendix 4C四半期キャッシュフロー報告書について説明した。マシュー・ライト氏が進行役を務め、投資家の関心事に対してフィリップス氏が直接回答した。ゲイリー・フィリップス氏は、昨年報告された第II相データに基づき、FDAによるamsulostatの評価が肯定的であったことを強調した。当局は骨髄線維症を対象とした第IIb相試験の今後の進め方について合意しており、フィリップス氏はこれを株主および同社の次のステップにとって重要であると評した。資金調達については800万ドルのプレースメントを実施し、株式購入プラン(SPP)による調達額を除いたプロフォーマキャッシュ(試算上の手元資金)は1,690万ドルとなった。フィリップス氏は、これにより第3四半期までの資金を確保できたと述べた。最後に、オペレーターの案内に従って投資家からの質疑応答が行われた。

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