米食品医薬品局（FDA）は、Travere Therapeutics社が開発したFILSPARIを、巣状分節状糸球体硬化症（FSGS）初の治療薬として承認した。Travere社は2026年4月13日に承認を発表。同日夜、同社幹部がこの重要な節目について話し合う事業説明電話会議を開催した。
Travere Therapeutics社は2026年4月13日、FSGS患者に向けたFILSPARIのFDA承認を発表した。同社によると、この薬剤はFSGSという腎疾患に対する初の承認済み治療薬となる。プレスリリースとプレゼンテーション資料はTravere社のウェブサイトで閲覧可能である。電話会議では、エリック・デュブ社長兼CEOが議論を主導し、ジュラ・インリグ最高医療責任者（CMO）およびピーター・ヒーマ最高商務責任者（CCO）が準備された発言を行った。ウィリアム・ロート最高研究責任者（CRO）およびクリス・クライン最高財務責任者（CFO）は質疑応答セッションに参加した。会議には、Leerink Partners、JPMorgan Chase、Guggenheim Securities、Wedbush Securities、TD Cowen、Cantor Fitzgerald、Wells Fargo Securities、Jefferies、Citigroup、BofA Securities、Stifelといった企業ののアナリストが参加した。企業広報・投資家向け広報担当副社長のニヴィ・ネーラ氏が会議の進行を務めた。
