オーストラリアの研究者らが、敗血症治療のための新しい炭水化物ベースの薬の第II相臨床試験で良好な結果を報告した。この試験は中国で180人の患者を対象とし、薬が病状の重症度を軽減する能力を示した。この進展は、世界的な死因の主要なものに対する初の標的療法への希望を提供する。
敗血症は、感染に対する生命を脅かす反応で臓器不全を引き起こし、毎年数百万人の命を奪い、特定の治療法がない。新しい実験薬STC3141は、グリフィス大学のInstitute for Biomedicine and Glycomicsとオーストラリア国立大学のチームが共同開発し、このギャップを埋める有望な結果を示した。第II相試験は、中国のGrand Pharmaceutical Group Limitedにより実施され、敗血症と診断された180人の患者を登録した。カニューレを通じた点滴投与で、STC3141は病状中に炎症と臓器損傷を促進する生物分子の過剰放出を標的とする。「試験は、薬候補がヒトの敗血症を減少させたことを示す主要エンドポイントを達成した」と、プロジェクトの主任研究者である名誉教授Mark von Itzstein氏が述べた。敗血症は、免疫系が感染に過剰反応し、体自身の組織を損傷することで生じる。「敗血症が早期に認識されず迅速に管理されない場合、敗血症性ショック、多臓器不全、死亡に至る」とvon Itzstein氏は説明した。現在の対症療法とは異なり、この小分子療法は臓器損傷を直接逆転することを目指す。試験の成功により、Grand Pharmaは第III相試験に進み、より大規模な有効性を確認する予定だ。「数年以内に治療が市場に出て、数百万の命を救う可能性があることを期待している」とvon Itzstein氏は付け加えた。Institute for Biomedicine and Glycomicsの執行取締役であるPaul Clarke教授は、「命を救うことを最終目標とする試験の結果を見て喜んでいる」と熱意を表した。この進展は、世界的な主要健康課題に対処するための翻訳研究の継続的な努力を強調している。
