ノボノルディスクのセマグルチド試験の失敗にもかかわらず、アルツハイマー病治療の研究はがん治療のように複雑な経路を標的とするアプローチへ移行している。現在、進行を遅らせる承認された薬はエリ・リリーのキスンラとエーザイおよびバイオジェンのレカンビの2つだけだ。この変化は、世界中で数百万人の脳の消耗性疾患に取り組むための新たな標的と戦略の特定を目指す。
アルツハイマー病は、世界で5500万人以上が罹患する認知症の主な原因で、その約60%を占める。この疾患は、脳内のアミロイドとタウタンパク質の蓄積によって特徴づけられる。
現在、進行を遅らせる広く承認された薬は2つだけだ。エリ・リリーのキスンラと、エーザイおよびバイオジェンのレカンビである。これらの薬は、脳内の毒性アミロイドプラークを除去することで、疾患進行を約30%遅らせる効果を示した。
しかし、専門家によると、研究戦略に大きな変化が生じている。ノボノルディスクのブロックバスターGLP-1薬セマグルチドのアルツハイマー病試験は失敗したが、これらは脳の消耗性疾患を複雑な経路のシステムとして扱う転換を強調する。これは、近年がん治療分野が変革された方法に似ている。
このがん由来の多標的アプローチは、疾患をより効果的に止めるための他の標的と戦略を特定するための進展を促している。