Médicament australien contre la septicémie avance dans essai humain

Des chercheurs australiens ont rapporté des résultats positifs d'un essai clinique de phase II d'un nouveau médicament à base de glucides pour traiter la septicémie. L'essai, impliquant 180 patients en Chine, a démontré la capacité du médicament à réduire la gravité de la condition. Ce développement offre de l'espoir pour la première thérapie ciblée contre une des principales causes de mortalité mondiale.

La septicémie, une réponse potentiellement mortelle à une infection pouvant entraîner une défaillance d'organes, fait des millions de victimes chaque année et reste sans traitement spécifique. Un nouveau médicament expérimental, STC3141, développé conjointement par des équipes de l'Institute for Biomedicine and Glycomics de l'Université Griffith et de l'Australian National University, a montré des résultats encourageants pour combler cette lacune. L'essai de phase II, conduit par Grand Pharmaceutical Group Limited en Chine, a recruté 180 patients diagnostiqués avec septicémie. Administré par perfusion via un cathéter, le STC3141 cible la libération excessive de molécules biologiques qui alimentent l'inflammation et les lésions d'organes pendant la condition. «L'essai a atteint les principaux critères d'évaluation indiquant que le candidat médicament a réussi à réduire la septicémie chez l'humain», a déclaré le professeur distingué Mark von Itzstein, chercheur principal du projet. La septicémie survient lorsque le système immunitaire sur-réagit à une infection, endommageant les tissus du corps lui-même. «Quand la septicémie n'est pas reconnue tôt et prise en charge rapidement, elle peut mener à un choc septique, une défaillance multi-organes et la mort», a expliqué von Itzstein. Contrairement aux approches actuelles qui ne gèrent que les symptômes, cette thérapie à petite molécule vise à inverser directement les lésions d'organes. Avec le succès de l'essai, Grand Pharma prévoit d'avancer vers une étude de phase III pour confirmer l'efficacité à plus grande échelle. «On espère voir le traitement arriver sur le marché dans quelques années, sauvant potentiellement des millions de vies», a ajouté von Itzstein. Le professeur Paul Clarke, directeur exécutif de l'Institute for Biomedicine and Glycomics, s'est dit enthousiaste : «Je suis ravi de voir les résultats de l'essai qui vise en fin de compte à sauver des vies». Cette avancée met en lumière les efforts continus en recherche translationnelle pour relever les grands défis sanitaires mondiaux.

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