Essais Cliniques

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Illustration of oral semaglutide pill bottle with medical items symbolizing weight loss results from obesity trial.
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La pilule de sémaglutide oral permet une perte de poids jusqu'à 16,6 % dans l'essai d'obésité du NEJM

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Une forme orale de 25 mg de sémaglutide prise une fois par jour a produit une perte de poids substantielle chez des adultes obèses dans une étude de phase 3 publiée dans The New England Journal of Medicine, avec une réduction moyenne de 16,6 % dans une analyse basée sur l'adhésion et de 13,6 % dans l'analyse globale. Les résultats ont été accompagnés d'améliorations des facteurs de risque cardiométaboliques et de la fonction physique auto-rapportée. Novo Nordisk a soumis la thérapie pour approbation aux États-Unis et indique que la fabrication américaine est en cours ; la FDA est censée décider au quatrième trimestre 2025.

Des chercheurs australiens ont rapporté des résultats positifs d'un essai clinique de phase II d'un nouveau médicament à base de glucides pour traiter la septicémie. L'essai, impliquant 180 patients en Chine, a démontré la capacité du médicament à réduire la gravité de la condition. Ce développement offre de l'espoir pour la première thérapie ciblée contre une des principales causes de mortalité mondiale.

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Dans la dernière évaluation suivant des revues antérieures comme l’analyse Annals de 2025 montrant des bénéfices limités du THC, une revue Cochrane conclut que les médicaments à base de cannabis n’offrent aucun soulagement cliniquement significatif pour la douleur neuropathique chronique par rapport au placebo. En analysant 21 essais randomisés avec plus de 2 100 adultes, elle ne rapporte aucune preuve de haute qualité d’efficacité, seulement des améliorations mineures et insignifiantes des combinaisons THC-CBD.

Des chercheurs ont présenté des données au congrès de la Société Respiratoire Européenne montrant qu'un nouveau médicament réduit significativement les exacerbations de l'asthme. L'essai de phase III a impliqué plus de 1 000 patients et a rapporté une réduction de 40 % des attaques graves. Les experts ont salué ces résultats comme un potentiel avancement dans la gestion de l'asthme.

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La CDSCO de l'Inde a approuvé un nouvel essai pour un médicament auto-immune de Mankind Pharma, après des essais multicentriques réussis pour d'autres dispositifs médicaux. Ce développement répond aux besoins croissants de traitements face à l'augmentation des décès dus à des maladies liées au mode de vie. L'essai se concentre sur des applications thérapeutiques larges pour les conditions auto-immunes.

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