Uji Klinis

Ikuti
Illustration of oral semaglutide pill bottle with medical items symbolizing weight loss results from obesity trial.
Gambar dihasilkan oleh AI

Pil semaglutida oral menghasilkan penurunan berat badan hingga 16,6% dalam uji coba obesitas NEJM

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Bentuk oral 25 mg semaglutida sekali sehari menghasilkan penurunan berat badan yang substansial pada orang dewasa dengan obesitas dalam studi fase 3 yang diterbitkan di The New England Journal of Medicine, dengan pengurangan rata-rata 16,6% di bawah analisis berbasis kepatuhan dan 13,6% dalam analisis keseluruhan. Hasilnya disertai dengan perbaikan pada faktor risiko kardiometabolik dan fungsi fisik yang dilaporkan sendiri. Novo Nordisk telah mengajukan terapi untuk persetujuan AS dan mengatakan manufaktur AS sedang berlangsung; FDA dijadwalkan memutuskan pada kuartal keempat 2025.

Peneliti dari Australia melaporkan hasil positif dari uji klinis Fase II obat berbasis karbohidrat baru untuk mengobati sepsis. Uji coba yang melibatkan 180 pasien di China menunjukkan kemampuan obat tersebut mengurangi keparahan kondisi tersebut. Perkembangan ini menawarkan harapan untuk terapi target pertama terhadap penyebab utama kematian global.

Dilaporkan oleh AI

Dalam penilaian terbaru yang mengikuti ulasan sebelumnya seperti analisis Annals 2025 yang menunjukkan manfaat THC terbatas, ulasan Cochrane menemukan bahwa obat-obatan berbasis ganja tidak menawarkan bantuan yang bermakna secara klinis untuk nyeri neuropatik kronis dibandingkan plasebo. Menganalisis 21 uji coba acak dengan lebih dari 2.100 orang dewasa, tidak ada bukti berkualitas tinggi tentang efektivitas, hanya perbaikan kecil yang tidak signifikan dari kombinasi THC-CBD.

Peneliti menyajikan data di kongres European Respiratory Society yang menunjukkan obat baru secara signifikan mengurangi eksaserbasi asma. Uji coba fase III melibatkan lebih dari 1.000 pasien dan melaporkan pengurangan 40% dalam serangan parah. Para ahli memuji temuan tersebut sebagai kemajuan potensial dalam pengelolaan asma.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

CDSCO India telah menyetujui uji baru untuk obat autoimun dari Mankind Pharma, setelah uji multicenter yang sukses untuk perangkat medis lainnya. Pengembangan ini menangani kebutuhan yang meningkat untuk perawatan di tengah kenaikan kematian penyakit gaya hidup. Uji ini berfokus pada aplikasi terapeutik yang luas untuk kondisi autoimun.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak