Obat sepsis Australia maju dalam uji coba manusia

Peneliti dari Australia melaporkan hasil positif dari uji klinis Fase II obat berbasis karbohidrat baru untuk mengobati sepsis. Uji coba yang melibatkan 180 pasien di China menunjukkan kemampuan obat tersebut mengurangi keparahan kondisi tersebut. Perkembangan ini menawarkan harapan untuk terapi target pertama terhadap penyebab utama kematian global.

Sepsis, respons mengancam jiwa terhadap infeksi yang dapat menyebabkan kegagalan organ, merenggut jutaan nyawa setiap tahun dan masih tanpa pengobatan spesifik. Obat eksperimental baru, STC3141, yang dikembangkan secara kolaboratif oleh tim di Institute for Biomedicine and Glycomics Griffith University dan The Australian National University, menunjukkan hasil yang menggembirakan dalam mengatasi kekurangan ini. Uji klinis Fase II, dilakukan oleh Grand Pharmaceutical Group Limited di China, merekrut 180 pasien yang didiagnosis sepsis. Diberikan melalui infus melalui kanula, STC3141 menargetkan pelepasan berlebih molekul biologis yang memicu peradangan dan kerusakan organ selama kondisi tersebut. «Uji coba memenuhi endpoint utama yang menunjukkan bahwa kandidat obat berhasil mengurangi sepsis pada manusia», kata Profesor Distinguished Mark von Itzstein, peneliti utama proyek tersebut. Sepsis muncul ketika sistem kekebalan tubuh bereaksi berlebihan terhadap infeksi, merusak jaringan tubuh sendiri. «Ketika sepsis tidak dikenali dini dan ditangani segera, dapat menyebabkan syok septik, kegagalan multiorgan, dan kematian», jelas von Itzstein. Berbeda dengan pendekatan saat ini yang hanya mengelola gejala, terapi molekul kecil ini bertujuan membalikkan kerusakan organ secara langsung. Dengan keberhasilan uji coba, Grand Pharma berencana melanjutkan ke studi Fase III untuk mengonfirmasi efikasi pada skala lebih besar. «Diharapkan pengobatan ini bisa mencapai pasar dalam beberapa tahun, berpotensi menyelamatkan jutaan nyawa», tambah von Itzstein. Profesor Paul Clarke, direktur eksekutif Institute for Biomedicine and Glycomics, menyatakan antusiasmenya: «Saya senang melihat hasil uji coba yang pada akhirnya bertujuan menyelamatkan nyawa». Kemajuan ini menekankan upaya berkelanjutan dalam penelitian translasi untuk mengatasi tantangan kesehatan utama di seluruh dunia.

Artikel Terkait

A volunteer receiving a needle-free vaccine in a lab with AI-designed virus models in the background.
Gambar dihasilkan oleh AI

Kandidat vaksin "pan-sarbecovirus" rancangan AI laporkan sinyal awal keamanan dan respons imun dalam uji coba manusia pertama

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Kandidat vaksin berbasis DNA tanpa jarum yang dirancang menggunakan metode pembelajaran mesin (machine learning) telah menyelesaikan studi Fase 1 pertama pada manusia di Inggris. Para peneliti melaporkan bahwa vaksin tersebut dapat ditoleransi dengan baik dan memicu respons imun terhadap berbagai virus dalam kelompok sarbecovirus, yang mencakup SARS-CoV, SARS-CoV-2, dan virus corona kelelawar yang terkait.

Para peneliti telah mengembangkan perangkat yang menyaring protein galectin-3 dari darah, yang menunjukkan tingkat kelangsungan hidup lebih baik pada model tikus dan babi dengan sepsis. Pendekatan yang diuji oleh tim di Tiongkok ini berhasil menurunkan angka kematian dibandingkan dengan kelompok kontrol. Uji coba pada manusia direncanakan pada tahun 2027.

Dilaporkan oleh AI

Seorang wanita berusia 47 tahun yang terbaring di tempat tidur akibat anemia hemolitik autoimun, trombositopenia imun, dan sindrom antifosfolipid telah mencapai remisi lengkap setelah menjalani terapi sel CAR-T di Rumah Sakit Universitas Erlangen di Jerman. Dirawat oleh Fabian Müller setelah sembilan kali terapi gagal, ia pulih dengan cepat dan tetap sehat lebih dari setahun kemudian tanpa pengobatan—ini merupakan pengobatan simultan pertama untuk berbagai penyakit autoimun dengan metode tersebut.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak