Australiskt sepsisläkemedel avancerar i human prövning

Australiska forskare har rapporterat positiva resultat från en fas II klinisk prövning av ett nytt kolhydratbaserat läkemedel för behandling av sepsis. Prövningen, som involverade 180 patienter i Kina, visade läkemedlets förmåga att minska tillståndets svårighetsgrad. Denna utveckling ger hopp om den första riktade terapin mot en ledande dödsorsak globalt.

Sepsis, en livshotande reaktion på infektion som kan leda till organsvikt, skördar miljontals liv årligen och saknar fortfarande specifik behandling. Ett nytt experimentellt läkemedel, STC3141, utvecklat gemensamt av team vid Griffith Universitys Institute for Biomedicine and Glycomics och The Australian National University, har visat lovande resultat för att täcka detta gap. Fas II-prövningen, genomförd av Grand Pharmaceutical Group Limited i Kina, inkluderade 180 patienter diagnostiserade med sepsis. STC3141 administreras via infusion genom en kanyl och riktar sig mot den överdrivna frisättningen av biologiska molekyler som driver inflammation och organskador under tillståndet. «Prövningen uppnådde de viktigaste målen som indikerar att läkemedelskandidaten lyckades minska sepsis hos människor», sade Distinguished Professor Mark von Itzstein, huvudforskare i projektet. Sepsis uppstår när immunsystemet överreagerar på en infektion och skadar kroppens egna vävnader. «Om sepsis inte upptäcks tidigt och hanteras omedelbart kan det leda till septisk chock, multiorgansvikt och död», förklarade von Itzstein. Till skillnad från nuvarande metoder som bara hanterar symtom syftar denna småmolekylterapi till att direkt vända organskador. Med prövningens framgång planerar Grand Pharma att gå vidare till en fas III-studie för att bekräfta effekten i större skala. «Vi hoppas se behandlingen på marknaden inom några få år, och potentiellt rädda miljontals liv», tillade von Itzstein. Professor Paul Clarke, verkställande direktör för Institute for Biomedicine and Glycomics, uttryckte entusiasm: «Jag är begeistrad över prövningens resultat som ytterst syftar till att rädda liv». Denna framsteg understryker pågående insatser inom translationsforskning för att tackla stora globala hälsoutmaningar.

Relaterade artiklar

Realistic lab illustration of Stanford's dual-transplant therapy preventing and reversing type 1 diabetes in mice with healthy mouse and success graphs.
Bild genererad av AI

Stanfordterapi med dubbel transplantation förebygger och vänder typ 1-diabetes hos möss

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Stanford Medicine har utvecklat en kombinerad transplantation av bloddstamceller och pankreasöceller som, hos möss, förebygger eller botar typ 1-diabetes med vävnad från immunologiskt icke-matchande donatorer. Metoden skapar ett hybridimmunsystem som stoppar autoimmuna attacker utan immunsuppressiva läkemedel och bygger på verktyg som redan används kliniskt, vilket tyder på att humana prövningar kan vara möjliga.

Forskare från MIT och Stanford University har utvecklat multifunktionella molekyler kallade AbLecs för att blockera sockerbaserade immunkontrollpunkter på cancerceller. Detta tillvägagångssätt syftar till att förbättra immunterapi genom att låta immunceller bättre rikta in sig på tumörer. Tidiga tester på celler och möss visar lovande resultat för att förstärka antitumörsvaret.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at Karolinska Institutet and Stockholm University have developed an experimental oral drug that boosts metabolism in skeletal muscle, improving blood sugar control and fat burning in early studies without reducing appetite or muscle mass. Unlike GLP-1-based drugs such as Ozempic, the candidate acts directly on muscle tissue and has shown good tolerability in an initial clinical trial, according to the study authors.

Takeda Pharmaceutical has announced that its AI-assisted oral psoriasis drug zasocitinib proved safe and effective in late-stage trials. The once-daily pill outperformed placebo and the existing therapy apremilast in clearing skin for patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. If approved, it would mark one of the first drugs discovered with artificial intelligence.

Rapporterad av AI

Forskare har skapat innovativa nanopartiklar utformade för att förstöra skadliga proteiner kopplade till demens och cancer. Dessa partiklar kan nå svåra vävnader som hjärnan och precist eliminera problematiska proteiner utan omfattande biverkningar. Teknologin visar tidiga löften för precisionsmedicin.

Forskare har konstruerat bakterier inspirerade av ranklockors klister för att behandla sår från inflammatorisk tarmsjukdom. Metoden, som testats framgångsrikt på möss, använder ett 'levande klister' för att täta tarmskador utan riskerna med nuvarande metoder. Experter ser potential, men humanstudier är år bortom.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Ett team vid Texas A&M University har utvecklat ett biologiskt nedbrytbart mikronålsplåster som levererar interleukin-4 direkt till skadat hjärtvävnad efter en hjärtinfarkt. I prekliniska modeller skiftar denna riktade metod immun細胞 till läkningsläge och förbättrar kommunikationen mellan hjärtmuskelceller och blodkärlsceller, samtidigt som många biverkningar från systemisk läkemedelsleverans undviks.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj