Australiskt sepsisläkemedel avancerar i human prövning

Australiska forskare har rapporterat positiva resultat från en fas II klinisk prövning av ett nytt kolhydratbaserat läkemedel för behandling av sepsis. Prövningen, som involverade 180 patienter i Kina, visade läkemedlets förmåga att minska tillståndets svårighetsgrad. Denna utveckling ger hopp om den första riktade terapin mot en ledande dödsorsak globalt.

Sepsis, en livshotande reaktion på infektion som kan leda till organsvikt, skördar miljontals liv årligen och saknar fortfarande specifik behandling. Ett nytt experimentellt läkemedel, STC3141, utvecklat gemensamt av team vid Griffith Universitys Institute for Biomedicine and Glycomics och The Australian National University, har visat lovande resultat för att täcka detta gap. Fas II-prövningen, genomförd av Grand Pharmaceutical Group Limited i Kina, inkluderade 180 patienter diagnostiserade med sepsis. STC3141 administreras via infusion genom en kanyl och riktar sig mot den överdrivna frisättningen av biologiska molekyler som driver inflammation och organskador under tillståndet. «Prövningen uppnådde de viktigaste målen som indikerar att läkemedelskandidaten lyckades minska sepsis hos människor», sade Distinguished Professor Mark von Itzstein, huvudforskare i projektet. Sepsis uppstår när immunsystemet överreagerar på en infektion och skadar kroppens egna vävnader. «Om sepsis inte upptäcks tidigt och hanteras omedelbart kan det leda till septisk chock, multiorgansvikt och död», förklarade von Itzstein. Till skillnad från nuvarande metoder som bara hanterar symtom syftar denna småmolekylterapi till att direkt vända organskador. Med prövningens framgång planerar Grand Pharma att gå vidare till en fas III-studie för att bekräfta effekten i större skala. «Vi hoppas se behandlingen på marknaden inom några få år, och potentiellt rädda miljontals liv», tillade von Itzstein. Professor Paul Clarke, verkställande direktör för Institute for Biomedicine and Glycomics, uttryckte entusiasm: «Jag är begeistrad över prövningens resultat som ytterst syftar till att rädda liv». Denna framsteg understryker pågående insatser inom translationsforskning för att tackla stora globala hälsoutmaningar.

Relaterade artiklar

A volunteer receiving a needle-free vaccine in a lab with AI-designed virus models in the background.
Bild genererad av AI

AI-designat ”pan-sarbecovirus”-vaccinkandidat visar tidiga tecken på säkerhet och immunrespons i första studien på människor

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

En nålfri, DNA-baserad vaccinkandidat framtagen med hjälp av maskininlärning har genomfört en första fas 1-studie på människor i Storbritannien. Forskare rapporterar att vaccinet tolererades väl och framkallade immunrespons mot flera virus i sarbecovirus-gruppen, vilken inkluderar SARS-CoV, SARS-CoV-2 och närbesläktade coronavirus från fladdermöss.

Forskare har utvecklat en apparat som filtrerar proteinet galectin-3 från blodet, vilket har visat förbättrad överlevnad i rått- och grismodeller av sepsis. Metoden, som testats av ett team i Kina, minskade dödligheten jämfört med kontrollgrupper. Kliniska prövningar på människor planeras till 2027.

Rapporterad av AI

En 47-årig kvinna som var sängliggande på grund av autoimmun hemolytisk anemi, immun-trombocytopeni och antifosfolipidsyndrom har uppnått fullständig remission efter CAR-T-cellterapi vid universitetssjukhuset i Erlangen i Tyskland. Hon behandlades av Fabian Müller efter att nio tidigare terapier misslyckats, återhämtade sig snabbt och är fortfarande frisk över ett år senare utan medicinering – den första samtidiga behandlingen av flera autoimmuna sjukdomar med denna metod.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj