Obat baru Daraxonrasib hampir melipatgandakan kelangsungan hidup dalam uji klinis kanker pankreas

Sebuah pengobatan baru bernama Daraxonrasib telah menunjukkan hasil yang kuat melawan kanker pankreas stadium lanjut dalam uji klinis baru-baru ini. Obat ini menargetkan mutasi genetik yang sejak lama dianggap mustahil untuk diobati secara efektif.

Revolution Medicines mempresentasikan data uji klinis Fase 3 pada 31 Mei 2026. Studi ini melibatkan 500 pasien dengan kanker pankreas metastatik yang sebelumnya telah menerima pengobatan. Daraxonrasib memperpanjang median kelangsungan hidup secara keseluruhan menjadi 13,2 bulan dibandingkan dengan 6,7 bulan melalui kemoterapi standar. Terapi ini juga menurunkan risiko kematian sebesar 60 persen. Para pasien melaporkan kualitas hidup yang lebih baik dan lebih jarang menghentikan pengobatan akibat efek samping yang parah. Efek samping yang paling sering terjadi meliputi ruam kulit pada lebih dari 86 persen peserta, serta sariawan, diare, mual, dan muntah. Daraxonrasib bekerja dengan cara mengikat siklofilin A untuk memblokir protein KRAS yang mendorong sebagian besar tumor pankreas. Perusahaan berencana untuk meminta persetujuan regulasi dari Food and Drug Administration (FDA) serta badan-badan lainnya. Jika disetujui, obat ini dapat tersedia bagi pasien dalam beberapa bulan.

Artikel Terkait

Scientists analyzing a network map of genetic factors in melanoma drug resistance using the PerturbFate platform in a laboratory setting.
Gambar dihasilkan oleh AI

PerturbFate maps shared regulatory nodes behind melanoma drug resistance

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

A genetically engineered virus has stopped pancreatic tumors from growing in three patients in an early US clinical trial. The results come from a safety study led by researchers at the University of Minnesota.

Dilaporkan oleh AI

Researchers tested a redesigned CD40 agonist antibody, 2141-V11, by injecting it directly into tumors of 12 patients with metastatic cancers. Six patients saw tumor shrinkage, with two achieving complete remission, including effects on untreated tumors elsewhere in the body. The trial reported only mild side effects, unlike prior CD40 therapies.

Caribou Biosciences discussed progress on its off-the-shelf CAR-T therapies during a presentation at the Bank of America Global Healthcare Conference on May 13. Chief executive Rachel Haurwitz highlighted Phase I data for two programs that target lymphoma and multiple myeloma.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak