Obat baru Daraxonrasib hampir melipatgandakan kelangsungan hidup dalam uji klinis kanker pankreas

Sebuah pengobatan baru bernama Daraxonrasib telah menunjukkan hasil yang kuat melawan kanker pankreas stadium lanjut dalam uji klinis baru-baru ini. Obat ini menargetkan mutasi genetik yang sejak lama dianggap mustahil untuk diobati secara efektif.

Revolution Medicines mempresentasikan data uji klinis Fase 3 pada 31 Mei 2026. Studi ini melibatkan 500 pasien dengan kanker pankreas metastatik yang sebelumnya telah menerima pengobatan. Daraxonrasib memperpanjang median kelangsungan hidup secara keseluruhan menjadi 13,2 bulan dibandingkan dengan 6,7 bulan melalui kemoterapi standar. Terapi ini juga menurunkan risiko kematian sebesar 60 persen. Para pasien melaporkan kualitas hidup yang lebih baik dan lebih jarang menghentikan pengobatan akibat efek samping yang parah. Efek samping yang paling sering terjadi meliputi ruam kulit pada lebih dari 86 persen peserta, serta sariawan, diare, mual, dan muntah. Daraxonrasib bekerja dengan cara mengikat siklofilin A untuk memblokir protein KRAS yang mendorong sebagian besar tumor pankreas. Perusahaan berencana untuk meminta persetujuan regulasi dari Food and Drug Administration (FDA) serta badan-badan lainnya. Jika disetujui, obat ini dapat tersedia bagi pasien dalam beberapa bulan.

Artikel Terkait

Scientist in lab studying mouse with DNA and brain inflammation overlays representing Alzheimer’s drug research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Obat eksperimental kurangi kerusakan DNA dan peradangan pada model tikus penyakit Alzheimer, menurut King’s College London

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para ilmuwan di King’s College London melaporkan bahwa senyawa eksperimental, KCL-286, memperbaiki penanda kerusakan DNA dan menurunkan peradangan otak pada model tikus untuk penyakit Alzheimer. Tim tersebut menyatakan bahwa obat yang awalnya dikembangkan untuk cedera sumsum tulang belakang ini telah menyelesaikan pengujian keamanan dan tolerabilitas Fase 1 pada manusia, yang dapat mempercepat rencana untuk studi klinis lebih lanjut.

Sebuah virus yang direkayasa secara genetik telah menghentikan pertumbuhan tumor pankreas pada tiga pasien dalam uji klinis tahap awal di Amerika Serikat. Hasil ini berasal dari studi keamanan yang dipimpin oleh para peneliti di University of Minnesota.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para peneliti di Rockefeller University melaporkan bahwa platform skrining sel tunggal baru, PerturbFate, dapat melacak bagaimana banyak gangguan genetik yang berbeda bertemu pada program regulasi umum yang mendorong resistensi terhadap obat melanoma vemurafenib, sehingga menunjukkan potensi target terapi kombinasi.

Sebuah obat antibodi baru yang dikembangkan oleh Roche telah terbukti mampu membersihkan amiloid dari otak dengan lebih efisien daripada perawatan yang ada saat ini, sekaligus menimbulkan efek samping berbahaya yang jauh lebih sedikit. Temuan mengenai Trontinemab ini dipresentasikan di sebuah konferensi besar di London bulan ini. Para peneliti menyatakan bahwa obat tersebut dapat menawarkan pilihan yang lebih aman bagi penderita penyakit Alzheimer tahap awal.

Dilaporkan oleh AI

Karolis Schröder, 18, from Heby must take medication every six hours for nephropathic cystinosis. Region Uppsala has denied him the approved long-acting treatment Procysbi due to its cost.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak