عقار Daraxonrasib الجديد يضاعف تقريبًا معدلات البقاء على قيد الحياة في تجربة لعلاج سرطان البنكرياس

أظهر علاج جديد يسمى Daraxonrasib نتائج قوية ضد سرطان البنكرياس المتقدم في تجربة سريرية حديثة. ويستهدف العقار طفرة جينية لطالما اعتُبرت مستحيلة العلاج بفعالية.

قدمت شركة Revolution Medicines بيانات المرحلة الثالثة من التجربة في 31 مايو 2026. شملت الدراسة 500 مريض مصاب بسرطان البنكرياس النقيلي ممن تلقوا علاجًا سابقًا. وقد أدى عقار Daraxonrasib إلى زيادة متوسط البقاء على قيد الحياة بشكل عام إلى 13.2 شهرًا مقارنة بـ 6.7 شهرًا باستخدام العلاج الكيميائي القياسي. كما خفض العلاج خطر الوفاة بنسبة 60 في المئة. وأبلغ المرضى عن تحسن في جودة الحياة وكانوا أقل عرضة للتوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية الشديدة. تضمنت الأحداث الضارة الأكثر شيوعًا طفحًا جلديًا لدى أكثر من 86 في المئة من المشاركين، إلى جانب تقرحات الفم والإسهال والغثيان والقيء. يعمل عقار Daraxonrasib عن طريق الارتباط ببروتين cyclophilin A لحجب بروتين KRAS الذي يحفز معظم أورام البنكرياس. وتخطط الشركة للسعي للحصول على الموافقة التنظيمية من إدارة الغذاء والدواء ووكالات أخرى. وإذا تمت الموافقة عليه، فقد يصبح العقار متاحًا للمرضى في غضون أشهر.

مقالات ذات صلة

Scientist in lab studying mouse with DNA and brain inflammation overlays representing Alzheimer’s drug research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

دواء تجريبي يقلل من تلف الحمض النووي والالتهابات في نموذج فأر مصاب بمرض ألزهايمر، وفقاً لكلية كينجز لندن

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد علماء في كلية كينجز لندن أن مركباً تجريبياً يُدعى KCL-286 قد أصلح علامات تلف الحمض النووي وخفف من التهابات الدماغ في نموذج لفئران مصابة بمرض ألزهايمر. ويقول الفريق إن العقار - الذي تم تطويره في الأصل لإصابات الحبل الشوكي - قد أكمل بالفعل المرحلة الأولى من اختبارات السلامة والتحمل على البشر، وهو ما قد يسرع خطط إجراء مزيد من الدراسات السريرية.

أوقف فيروس معدل وراثياً نمو أورام البنكرياس لدى ثلاثة مرضى في تجربة سريرية أولية في الولايات المتحدة. وتأتي هذه النتائج ضمن دراسة للسلامة قادها باحثون في جامعة مينيسوتا.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في جامعة روكفلر بأن منصة جديدة للفحص أحادي الخلية تحمل اسم PerturbFate قادرة على تتبع كيفية تلاقي اضطرابات جينية مختلفة في برامج تنظيمية مشتركة تؤدي إلى مقاومة دواء "فيمورافينيب" المستخدم في علاج الورم الميلانيني، مما يشير إلى أهداف محتملة لعلاجات مركبة.

أظهر عقار جديد يعتمد على الأجسام المضادة طورته شركة Roche قدرة على إزالة بروتين الأميلويد من الدماغ بكفاءة أكبر من العلاجات الحالية، مع التسبب في آثار جانبية خطيرة أقل بكثير. وقد عُرضت هذه النتائج المتعلقة بعقار Trontinemab في مؤتمر كبير بلندن هذا الشهر. ويقول الباحثون إن هذا العقار قد يوفر خياراً أكثر أماناً للمصابين بمرض ألزهايمر في مراحله المبكرة.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

يضطر كاروليس شرودر، البالغ من العمر 18 عاماً ومن منطقة هبي، إلى تناول الدواء كل ست ساعات لعلاج مرض السيستينوسيس الكلوي. وقد رفضت منطقة أوبسالا منحه العلاج طويل المفعول المعتمد "بروسيسبي" (Procysbi) بسبب تكلفته.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض