عقدت شركة Syntara Limited ندوة عبر الإنترنت للمساهمين في 29 أبريل لمناقشة ردود فعل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن تجربتها المقترحة للمرحلة الثانية (IIb) لعقار amsulostat لعلاج التليف النقوي، إلى جانب عملية زيادة رأس المال والتقرير الفصلي. وسلط الرئيس التنفيذي غاري فيليبس الضوء على المسار المتفق عليه للمضي قدماً مع الجهات التنظيمية، كما أودعت الشركة تقريرها الفصلي (الملحق 4C) لدى بورصة أستراليا (ASX).
أجرت شركة Syntara Limited (PMXSF) ندوة عبر الإنترنت للمستثمرين وجلسة أسئلة وأجوبة في 29 أبريل في الساعة 9:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، في أعقاب إعلانات رئيسية. وقدم الرئيس التنفيذي، غاري فيليبس، وهو طبيب وعضو مجلس إدارة، تحديثات حول أصول الشركة الرائدة amsulostat، والتفاعلات مع إدارة الغذاء والدواء، وزيادة رأس المال، وتقرير التدفق النقدي الفصلي الأخير الذي تم تقديمه إلى بورصة أستراليا كملحق 4C. وأدار ماثيو رايت المكالمة، مقدماً فيليبس لمعالجة اهتمامات المستثمرين بشكل مباشر. وأكد غاري فيليبس على المراجعة الإيجابية من إدارة الغذاء والدواء لعقار amsulostat، بناءً على بيانات المرحلة الثانية التي تم الإبلاغ عنها العام الماضي. وقد اتفقت الوكالة على مسار للمضي قدماً في المرحلة الثانية (IIb) من التجربة الخاصة بالتليف النقوي، وهو ما وصفه فيليبس بأنه أمر مهم للمساهمين وللخطوات التالية للشركة. وتتضمن عملية زيادة رأس المال طرحاً بقيمة 8 ملايين دولار، مما يرفع النقد الأولي إلى 16.9 مليون دولار، باستثناء أي عائدات من خطة شراء الأسهم. وأشار فيليبس إلى أن هذا يضع Syntara في موقف مالي جيد حتى الربع الثالث. وقد شارك المستثمرون عبر تعليمات المشغل لطرح أسئلة في نهاية الجلسة.
