Syntara informa sobre comentarios positivos de la FDA respecto al ensayo de amsulostat

Syntara Limited celebró un seminario web para accionistas el 29 de abril para discutir los comentarios de la FDA sobre su propuesta de ensayo de fase IIb para el amsulostat en mielofibrosis, junto con una captación de capital y el informe trimestral. El director ejecutivo, Gary Phillips, destacó el camino a seguir acordado con los reguladores. La compañía presentó su informe trimestral Apéndice 4C ante la ASX.

Syntara Limited (PMXSF) llevó a cabo un seminario web para inversores y una sesión de preguntas y respuestas el 29 de abril a las 9:00 p. m. EDT, tras anuncios clave. El director ejecutivo, Gary Phillips, MD y director, presentó actualizaciones sobre el principal activo, el amsulostat, las interacciones con la FDA, la captación de capital y el último informe trimestral de flujo de caja presentado ante la ASX como Apéndice 4C. Matthew Wright moderó la llamada, presentando a Phillips para abordar directamente los intereses de los inversores. Gary Phillips enfatizó la revisión positiva de la FDA sobre el amsulostat, basándose en los datos de la fase II reportados el año pasado. La agencia ha acordado una vía a seguir para el ensayo de fase IIb en mielofibrosis, lo cual Phillips describió como significativo para los accionistas y los próximos pasos de la compañía. La captación de capital cuenta con una colocación de 8 millones de dólares, lo que eleva el efectivo proforma a 16,9 millones de dólares, excluyendo cualquier ingreso del Plan de Compra de Acciones. Phillips señaló que esto posiciona a Syntara hasta el tercer trimestre. Los inversores se unieron mediante las instrucciones del operador para realizar preguntas al final.

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