Nytt läkemedel Daraxonrasib nästan fördubblar överlevnaden i studie om bukspottkörtelcancer

En ny behandling vid namn Daraxonrasib har uppvisat starka resultat mot avancerad bukspottkörtelcancer i en nyligen genomförd klinisk studie. Läkemedlet riktar in sig på en genetisk mutation som länge ansetts omöjlig att behandla effektivt.

Revolution Medicines presenterade data från fas 3-studien den 31 maj 2026. Studien omfattade 500 patienter med spridd bukspottkörtelcancer som redan genomgått tidigare behandling. Daraxonrasib förlängde den medianbaserade totala överlevnaden till 13,2 månader jämfört med 6,7 månader vid standardcellgiftsbehandling. Terapin minskade även risken för dödsfall med 60 procent. Patienterna rapporterade en förbättrad livskvalitet och var mindre benägna att avbryta behandlingen på grund av svåra biverkningar. De vanligaste biverkningarna inkluderade hudutslag hos mer än 86 procent av deltagarna, samt munblåsor, diarré, illamående och kräkningar. Daraxonrasib fungerar genom att binda till cyklofilin A för att blockera KRAS-proteinet som driver de flesta tumörer i bukspottkörteln. Företaget planerar att söka godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration och andra myndigheter. Om läkemedlet godkänns skulle det kunna bli tillgängligt för patienter inom några månader.

Relaterade artiklar

Scientist in lab studying mouse with DNA and brain inflammation overlays representing Alzheimer’s drug research.
Bild genererad av AI

Experimental drug reduced DNA damage and inflammation in an Alzheimer’s mouse model, King’s College London says

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Scientists at King’s College London report that an experimental compound, KCL-286, repaired markers of DNA damage and lowered brain inflammation in a mouse model of Alzheimer’s disease. The team says the drug—originally developed for spinal cord injury—has already completed Phase 1 safety and tolerability testing in humans, which could speed plans for further clinical studies.

A genetically engineered virus has stopped pancreatic tumors from growing in three patients in an early US clinical trial. The results come from a safety study led by researchers at the University of Minnesota.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

A new antibody drug developed by Roche has shown it can clear amyloid from the brain more efficiently than existing treatments while causing far fewer dangerous side effects. The findings on Trontinemab were presented at a major conference in London this month. Researchers say the drug could offer a safer option for people with early-stage Alzheimer’s disease.

Rapporterad av AI

Karolis Schröder, 18, from Heby must take medication every six hours for nephropathic cystinosis. Region Uppsala has denied him the approved long-acting treatment Procysbi due to its cost.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj