Nytt läkemedel Daraxonrasib nästan fördubblar överlevnaden i studie om bukspottkörtelcancer

En ny behandling vid namn Daraxonrasib har uppvisat starka resultat mot avancerad bukspottkörtelcancer i en nyligen genomförd klinisk studie. Läkemedlet riktar in sig på en genetisk mutation som länge ansetts omöjlig att behandla effektivt.

Revolution Medicines presenterade data från fas 3-studien den 31 maj 2026. Studien omfattade 500 patienter med spridd bukspottkörtelcancer som redan genomgått tidigare behandling. Daraxonrasib förlängde den medianbaserade totala överlevnaden till 13,2 månader jämfört med 6,7 månader vid standardcellgiftsbehandling. Terapin minskade även risken för dödsfall med 60 procent. Patienterna rapporterade en förbättrad livskvalitet och var mindre benägna att avbryta behandlingen på grund av svåra biverkningar. De vanligaste biverkningarna inkluderade hudutslag hos mer än 86 procent av deltagarna, samt munblåsor, diarré, illamående och kräkningar. Daraxonrasib fungerar genom att binda till cyklofilin A för att blockera KRAS-proteinet som driver de flesta tumörer i bukspottkörteln. Företaget planerar att söka godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration och andra myndigheter. Om läkemedlet godkänns skulle det kunna bli tillgängligt för patienter inom några månader.

Relaterade artiklar

Scientists analyzing a network map of genetic factors in melanoma drug resistance using the PerturbFate platform in a laboratory setting.
Bild genererad av AI

PerturbFate maps shared regulatory nodes behind melanoma drug resistance

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

A genetically engineered virus has stopped pancreatic tumors from growing in three patients in an early US clinical trial. The results come from a safety study led by researchers at the University of Minnesota.

Rapporterad av AI

Researchers tested a redesigned CD40 agonist antibody, 2141-V11, by injecting it directly into tumors of 12 patients with metastatic cancers. Six patients saw tumor shrinkage, with two achieving complete remission, including effects on untreated tumors elsewhere in the body. The trial reported only mild side effects, unlike prior CD40 therapies.

Caribou Biosciences discussed progress on its off-the-shelf CAR-T therapies during a presentation at the Bank of America Global Healthcare Conference on May 13. Chief executive Rachel Haurwitz highlighted Phase I data for two programs that target lymphoma and multiple myeloma.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj