En studie har identifierat hur ett befintligt läkemedel skulle kunna förbättra resultaten av immunterapi vid fibrolamellär karcinom. Den sällsynta levercancern saknar i dagsläget botemedel och sprider sig ofta innan den upptäcks. Forskare demonstrerade metoden med hjälp av tumörprover från patienter.
Fibrolamellär karcinom utgör cirka 2 procent av alla fall av levercancer och drabbar främst barn och unga vuxna. Tumörerna skapar fibrösa band som stänger in immunsystemets T-celler och håller dem borta från cancercellerna, vilket blockerar effekten av checkpoint-hämmare.
Forskare vid Cornell University och University of Washington använde singelkärne-transkriptomik för att kartlägga dessa interaktioner. De fann att stjärnceller, som förändrats av cancern, sänder ut signaler som styr T-celler in i den fibrösa vävnaden.
Behandling med AMD3100, ett FDA-godkänt läkemedel, omdirigerade T-cellerna in i tumörerna. I kombination med immunkontrollpunktsblockad ökade metoden celldöden i tumörcellerna i proverna.
Praveen Sethupathy, medförfattare och seniorforskare, säger att resultaten belyser T-cellsexkludering som ett centralt hinder vid denna cancerform. Teamet rekryterar nu specialister för att påbörja kliniska prövningar. Arbetet finansierades av Fibrolamellar Cancer Foundation.
