Une étude a identifié comment un médicament existant pourrait améliorer les résultats de l'immunothérapie pour le carcinome fibrolamellaire. Ce cancer rare du foie n'a actuellement aucun remède et se propage souvent avant d'être détecté. Les chercheurs ont démontré l'approche en utilisant des échantillons de tumeurs de patients.
Le carcinome fibrolamellaire représente environ 2 pour cent des cas de cancer du foie et touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Les tumeurs créent des bandes fibreuses qui piègent les cellules T immunitaires loin des cellules cancéreuses, bloquant ainsi les effets des inhibiteurs de points de contrôle.
Des scientifiques de l'Université Cornell et de l'Université de Washington ont utilisé la transcriptomique à noyau unique pour cartographier ces interactions. Ils ont découvert que les cellules étoilées altérées par le cancer envoient des signaux dirigeant les cellules T vers le tissu fibreux.
Le traitement avec l'AMD3100, un médicament approuvé par la FDA, a redirigé les cellules T vers les tumeurs. Associée à l'inhibition des points de contrôle immunitaires, cette approche a augmenté la mort des cellules tumorales dans les échantillons.
Praveen Sethupathy, co-auteur principal, a déclaré que les résultats soulignent l'exclusion des cellules T comme un obstacle majeur dans ce cancer. L'équipe recrute actuellement des spécialistes pour commencer des essais cliniques. Les travaux ont été financés par la Fibrolamellar Cancer Foundation.
