Fármaco aprobado por la FDA muestra resultados prometedores contra un cáncer hepático poco frecuente

Un estudio ha identificado cómo un medicamento ya existente podría mejorar los resultados de la inmunoterapia para el carcinoma fibrolamelar. Este cáncer de hígado poco frecuente actualmente no tiene cura y a menudo se propaga antes de ser detectado. Los investigadores demostraron el enfoque utilizando muestras de tumores de pacientes.

El carcinoma fibrolamelar representa alrededor del 2 por ciento de los casos de cáncer de hígado y afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. Los tumores crean bandas fibrosas que atrapan a las células T inmunitarias lejos de las células cancerosas, bloqueando los efectos de los inhibidores de los puntos de control. Los científicos de la Universidad de Cornell y la Universidad de Washington utilizaron transcriptómica de núcleo único para mapear estas interacciones. Descubrieron que las células estrelladas alteradas por el cáncer envían señales que dirigen a las células T hacia el tejido fibroso. El tratamiento con AMD3100, un fármaco aprobado por la FDA, redirigió a las células T hacia los tumores. Cuando se combinó con la inhibición de los puntos de control inmunitario, el enfoque aumentó la muerte de las células tumorales en las muestras. Praveen Sethupathy, coautor principal, señaló que los resultados destacan la exclusión de las células T como una barrera clave en este tipo de cáncer. El equipo está reclutando especialistas para comenzar los ensayos clínicos. El trabajo fue financiado por la Fibrolamellar Cancer Foundation.

Artículos relacionados

Microscopic illustration of T cells with SLAMF6 receptors and blocking antibodies fighting cancer cells.
Imagen generada por IA

Study identifies SLAMF6 as a self-activating brake on anti-cancer T cells, pointing to a new immunotherapy target

Reportado por IA Imagen generada por IA Verificado por hechos

A research team led by Université de Montréal immunologist André Veillette reports that the immune receptor SLAMF6 can inhibit T cells by activating through interactions on the T cell surface itself, a mechanism the authors say could help explain why some patients fail to respond—or later stop responding—to checkpoint-based cancer immunotherapies. In the same study, the researchers describe monoclonal antibodies designed to block SLAMF6’s self-interaction, which boosted T-cell activity in laboratory tests and strengthened anti-tumor responses in mouse experiments.

A protein called NFIL3 has been identified as a key factor in reducing the long-term performance of CAR T cells used in cancer treatment. Researchers showed that disabling this protein allows the engineered cells to remain active longer and fight tumors more effectively in laboratory models.

Reportado por IA

Researchers have found that making cancer cells stiffer can enhance the effectiveness of car t-cell therapy against aggressive tumors. In experiments with mice, the approach led to complete tumor disappearance in some cases. The findings were presented recently at a conference in London.

A genetically engineered virus has stopped pancreatic tumors from growing in three patients in an early US clinical trial. The results come from a safety study led by researchers at the University of Minnesota.

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar