臨床試験
経口セマグルチド錠がNEJMの肥満試験で最大16.6%の体重減少をもたらす
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1日1回の25mg経口セマグルチドは、The New England Journal of Medicineに掲載された第3相試験で、肥満の成人において大幅な体重減少を引き起こし、遵守ベースの分析で平均16.6%の減少、全体分析で13.6%の減少を示した。結果は、心代謝リスク要因と自己報告身体機能の改善を伴った。Novo Nordiskは米国承認を申請しており、米国製造が進行中と述べている；FDAは2025年第4四半期に決定を予定している。
オーストラリアの研究者らが、敗血症治療のための新しい炭水化物ベースの薬の第II相臨床試験で良好な結果を報告した。この試験は中国で180人の患者を対象とし、薬が病状の重症度を軽減する能力を示した。この進展は、世界的な死因の主要なものに対する初の標的療法への希望を提供する。
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2025年のAnnals分析のようにTHCの利点が限定的であることを示した以前のレビューに続く最新の評価で、Cochraneレビューは、大麻ベースの医薬品がプラセボに対して慢性神経障害性疼痛に臨床的に有意な緩和を提供しないと結論づけました。2100人以上の成人を対象とした21件のランダム化試験を分析し、高品質な有効性の証拠はなく、THC-CBD組み合わせによるわずかで有意でない改善のみを報告しています。
研究者らが欧州呼吸器学会議でデータを発表し、新規薬剤が喘息の増悪を有意に減少させることが示された。フェーズIII試験には1,000人以上の患者が参加し、重症発作が40%減少したと報告された。専門家らはこれらの知見を喘息管理の潜在的な進歩として称賛した。
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インドのCDSCOは、Mankind Pharmaの自己免疫薬の新しい試験を承認しました。これは、他の医療デバイスの成功した多施設試験に続きます。この開発は、生活習慣病による死亡増加に伴う治療ニーズに対応します。試験は、自己免疫状態の広範な治療アプリケーションに焦点を当てます。