臨床試験
変形性半月板損傷に対する半月板部分切除術、10年間のフィンランド試験で偽手術と比較して利益なしと判明
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フィンランドの変形性半月板損傷研究（FIDELITY）の10年間の追跡調査により、鏡視下半月板部分切除術はプラセボ手術と比較して症状や膝機能を改善せず、手術を受けた患者では長期的な転帰が悪化する傾向があることがわかった。
Intellia Therapeuticsは、5月12日に開催されたBank of Americaグローバル・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、遺伝性血管性浮腫（HAE）を対象とした第III相HALO試験の速報データを発表しました。その結果、本疾患の患者に対して実質的な臨床的ベネフィットがあることが示されました。
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オーストラリアの研究者らが、敗血症治療のための新しい炭水化物ベースの薬の第II相臨床試験で良好な結果を報告した。この試験は中国で180人の患者を対象とし、薬が病状の重症度を軽減する能力を示した。この進展は、世界的な死因の主要なものに対する初の標的療法への希望を提供する。
エンザルタミドとホルモン療法の組み合わせが、再発前立腺がんの男性の死亡リスクを40%以上低減したという大規模臨床試験の結果です。この研究は、世界中の1,000人以上の患者を対象とし、Cedars-Sinaiの研究者らが主導し、ベルリンの医学大会で発表されました。専門家はこの発見を攻撃的な症例の治療におけるゲームチェンジャーと形容しています。
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米国食品医薬品局（FDA）は、医薬品スポンサーに臨床試験のための多様性行動計画の提出を義務付ける規則を最終決定しました。これにより、医学研究における少数派グループのより良い代表性を確保することを目指します。規則は2025年に発効します。