Recherche sur les Maladies
Les chercheurs ont développé une technique de cartographie génomique qui révèle comment des milliers de gènes travaillent ensemble pour influencer le risque de maladies, aidant à combler les lacunes laissées par les études génétiques traditionnelles. L'approche, décrite dans un article de Nature dirigé par des scientifiques des Gladstone Institutes et de l'université de Stanford, combine des expériences cellulaires à grande échelle avec des données de génétique des populations pour mettre en évidence des cibles prometteuses pour les thérapies futures et approfondir la compréhension de conditions telles que les troubles sanguins et les maladies immunomédiées.
Rapporté par l'IA
Des scientifiques du Laboratoire européen de biologie moléculaire (EMBL) ont développé SDR-seq, un nouvel outil qui analyse simultanément l'ADN et l'ARN dans des cellules uniques. Cette innovation cible les régions non codantes de l'ADN, où se trouvent plus de 95 % des variantes génétiques associées aux maladies. La méthode promet d'améliorer la compréhension des maladies complexes comme les maladies cardiaques, l'autisme et le lymphome.