بحث الأمراض
طوّر الباحثون تقنية رسم خرائط جينومية تكشف كيفية عمل آلاف الجينات معًا للتأثير على مخاطر الإصابة بالأمراض، مما يساعد في سد الفجوات التي تركتها الدراسات الوراثية التقليدية. النهج، الذي وُصف في ورقة بحثية في مجلة Nature بقيادة علماء من معاهد Gladstones وجامعة ستانفورد، يجمع بين تجارب خلوية واسعة النطاق وبيانات الوراثة السكانية لإبراز أهداف واعدة للعلاجات المستقبلية وتعميق فهم الحالات مثل اضطرابات الدم والأمراض المناعية.
من إعداد الذكاء الاصطناعي
طوّر علماء في المختبر الأوروبي لعلم الأحياء الجزيئية (EMBL) أداة SDR-seq الجديدة التي تحلل الدنا والحمض النووي الريبوزي في الخلايا الفردية في وقت واحد. تستهدف هذه الابتكار المناطق غير المشفرة في الدنا، حيث يقع أكثر من 95% من المتغيرات الوراثية المرتبطة بالأمراض. يعد هذا الطريقة بتعزيز فهم الأمراض المعقدة مثل أمراض القلب والتوحد والليمفوما.