Sjukdomsforskning
Forskare har utvecklat en genomisk kartläggningsteknik som visar hur tusentals gener samverkar för att påverka sjukdomsrisk, och hjälper till att överbrygga luckor som lämnats av traditionella genetiska studier. Metoden, som beskrivs i en Nature-artikel ledd av forskare från Gladstone Institutes och Stanford University, kombinerar storskaliga cellförsök med populationsgenetiska data för att lyfta fram lovande mål för framtida behandlingar och fördjupa förståelsen av tillstånd som blodsjukdomar och immunmedierade sjukdomar.
Rapporterad av AI
Forskare vid European Molecular Biology Laboratory (EMBL) har utvecklat SDR-seq, ett nytt verktyg som analyserar DNA och RNA samtidigt i enskilda celler. Denna innovation riktar sig mot icke-kodande DNA-regioner, där över 95 % av sjukdomsassocierade genetiska varianter finns. Metoden lovar att förbättra förståelsen av komplexa sjukdomar som hjärtsjukdom, autism och lymfom.