Investigación de Enfermedades
Los investigadores han desarrollado una técnica de mapeo genómico que revela cómo miles de genes trabajan juntos para influir en el riesgo de enfermedades, ayudando a cerrar brechas dejadas por estudios genéticos tradicionales. El enfoque, descrito en un artículo de Nature liderado por científicos de los Gladstone Institutes y la Universidad de Stanford, combina experimentos celulares a gran escala con datos de genética de poblaciones para resaltar objetivos prometedores para terapias futuras y profundizar en la comprensión de afecciones como trastornos sanguíneos y enfermedades mediadas por el sistema inmune.
Reportado por IA
Científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) han desarrollado SDR-seq, una nueva herramienta que analiza simultáneamente el ADN y el ARN en células individuales. Esta innovación se centra en las regiones no codificantes del ADN, donde se encuentra más del 95% de las variantes genéticas asociadas a enfermedades. El método promete mejorar la comprensión de enfermedades complejas como las cardíacas, el autismo y el linfoma.