Pesquisa de Doenças
Pesquisadores desenvolveram uma técnica de mapeamento genômico que revela como milhares de genes trabalham juntos para influenciar o risco de doenças, ajudando a preencher lacunas deixadas por estudos genéticos tradicionais. A abordagem, descrita em um artigo da Nature liderado por cientistas dos Gladstone Institutes e da Universidade de Stanford, combina experimentos celulares em grande escala com dados de genética populacional para destacar alvos promissores para terapias futuras e aprofundar o entendimento de condições como distúrbios sanguíneos e doenças imunomediadas.
Reportado por IA
Cientistas do Laboratório Europeu de Biologia Molecular (EMBL) desenvolveram o SDR-seq, uma nova ferramenta que analisa simultaneamente DNA e RNA em células individuais. Essa inovação visa regiões não codificantes de DNA, onde mais de 95% das variantes genéticas associadas a doenças estão localizadas. O método promete aprimorar a compreensão de doenças complexas como doenças cardíacas, autismo e linfoma.