疾患研究
研究者らは、数千の遺伝子がどのように共同で疾患リスクに影響を与えるかを明らかにするゲノムマッピング技術を開発し、伝統的な遺伝子研究が残したギャップを埋めるのに役立てている。この手法は、グラッドストーン研究所とスタンフォード大学の科学者らが主導したNature論文で説明されており、大規模な細胞実験と集団遺伝学データを組み合わせ、将来の治療法の有望な標的を強調し、血液障害や免疫媒介疾患などの状態に対する理解を深めるものである。
AIによるレポート
欧州分子生物学研究所（EMBL）の科学者らが、単一細胞でDNAとRNAを同時に解析する新しいツールSDR-seqを開発した。この革新は、非コードDNA領域を対象とし、そこには疾患関連遺伝子変異の95%以上が存在する。この手法は、心臓病、自閉症、リンパ腫などの複雑な疾患の理解を向上させることを約束する。