Dispositifs Médicaux
Implant vésical libérant de la gemcitabine élimine les tumeurs dans 82 % des cas non répondeurs au BCG dans un essai de phase 2
Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits
Un implant délivré par cathéter qui libère lentement de la gemcitabine a éliminé les tumeurs visibles chez 82 % des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif de la muscule à haut risque non répondeur au BCG dans une étude de phase 2. Plus de la moitié des répondeurs sont restés sans cancer pendant au moins un an, et l'appareil a depuis été approuvé par la FDA sous le nom d'Inlexzo pour les patients atteints de carcinome in situ qui ne sont pas éligibles à, ou refusent, l'ablation de la vessie.
CNET a mis à jour ses recommandations pour des moniteurs de tension artérielle fiables à domicile, tous approuvés par la FDA et approuvés par des cardiologues. La liste met l'accent sur la précision, la facilité d'utilisation et des fonctionnalités comme l'intégration EKG pour ceux qui suivent leur santé cardiaque. Le suivi est conseillé à tous pour établir des valeurs de référence, en particulier pour les groupes à haut risque.
Rapporté par l'IA
Des scientifiques ont développé un système d’imagerie Raman ultra-sensible qui identifie les tissus cancéreux en détectant des signaux lumineux faibles provenant de nanoparticules liées à des marqueurs tumoraux. Cette technologie, bien plus sensible que les outils actuels, pourrait accélérer le dépistage du cancer et permettre une détection précoce. Dirigé par des chercheurs de la Michigan State University, le système promet d’intégrer l’imagerie avancée en pratique clinique.
The FDA granted several breakthrough device designations in September 2025 for innovative medical technologies. These designations expedite the development and review of devices addressing unmet needs. Updates include new approvals and predetermined change control plans.