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Implante vesical liberador de gemcitabina elimina tumores em 82% dos casos não responsivos a BCG em ensaio de fase 2
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Um implante entregue por cateter que libera lentamente gemcitabina eliminou tumores visíveis em 82% dos pacientes com câncer de bexiga não invasivo de músculo de alto risco não responsivo a BCG em um estudo de fase 2. Mais da metade dos respondedores permaneceu livre de câncer por pelo menos um ano, e o dispositivo foi aprovado pela FDA como Inlexzo para pacientes com carcinoma in situ que não são elegíveis para, ou recusam, a remoção da bexiga.
A CNET atualizou suas recomendações para monitores de pressão arterial confiáveis para uso doméstico, todos aprovados pela FDA e endossados por cardiologistas. A lista enfatiza precisão, facilidade de uso e recursos como integração de EKG para quem monitora a saúde cardíaca. O monitoramento é aconselhado para todos para estabelecer baselines, especialmente para grupos de alto risco.
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Cientistas desenvolveram um sistema de imagem Raman ultra-sensível que identifica tecido cancerígeno detetando sinais de luz fracos de nanopartículas ligadas a marcadores tumorais. Esta tecnologia, muito mais sensível do que as ferramentas atuais, pode acelerar o rastreio do cancro e permitir uma deteção mais precoce. Liderado por investigadores da Michigan State University, o sistema promete trazer imagem avançada para a prática clínica.
The FDA granted several breakthrough device designations in September 2025 for innovative medical technologies. These designations expedite the development and review of devices addressing unmet needs. Updates include new approvals and predetermined change control plans.