Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti McGill gunakan metode obat reversibel untuk tingkatkan sel pembunuh alami melawan kanker yang sulit diobati

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti di McGill University melaporkan metode berbasis obat untuk sementara meningkatkan sel pembunuh alami (NK)—sejenis sel imun—dengan menghambat dua protein, sehingga meningkatkan kemampuan sel tersebut untuk menyerang beberapa jenis kanker agresif dalam eksperimen praklinis.

Para ilmuwan di Rosalind & Morris Goodman Cancer Institute McGill University, bekerja sama dengan Research Institute of the McGill University Health Centre, melaporkan strategi untuk memperkuat aktivitas melawan kanker dari sel pembunuh alami (NK) dengan menggunakan obat molekul kecil untuk menghambat dua protein untuk sementara.

Dalam studi praklinis, tim tersebut mengatakan bahwa sel NK yang berasal dari darah tali pusat sumbangan menunjukkan peningkatan kemampuan untuk membunuh sel kanker manusia dari beberapa jenis kanker agresif—termasuk leukemia, glioblastoma, kanker ginjal, dan kanker payudara triple-negatif—dan pendekatan ini juga memperlambat pertumbuhan tumor pada model hewan.

Para peneliti menggambarkan teknik ini sebagai alternatif reversibel untuk modifikasi genetik permanen pada sel imun, dan mereka berharap dapat memajukan penelitian ini menuju pengujian klinis di masa depan, dengan leukemia myeloid akut yang diusulkan sebagai target awal sambil menunggu pendanaan dan persetujuan regulasi.

Apa yang dikatakan orang

Para pengguna membagikan ringkasan studi McGill yang menyoroti potensi pendekatan obat untuk meningkatkan sel NK melawan berbagai kanker, serta menyatakan ketertarikan pada hasil praklinis tersebut.

Artikel Terkait

Researchers at USC Stem Cell have developed a method to produce large numbers of immune cell precursors that can be engineered to target cancer. The approach, published in the journal Cell, uses granulocyte-monocyte progenitors that self-renew in the laboratory.

Dilaporkan oleh AI

A protein called NFIL3 has been identified as a key factor in reducing the long-term performance of CAR T cells used in cancer treatment. Researchers showed that disabling this protein allows the engineered cells to remain active longer and fight tumors more effectively in laboratory models.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak