ضحية قتل في الصين كانت تعاني من كيميرية نادرة تحتوي على خلايا ذكرية وأنثوية

كشفت الاختبارات الجنائية على امرأة مقتولة في الصين عن شكل نادر للغاية من الكيميرية، حيث احتوى جسمها على مزيج من الخلايا الوراثية الذكرية والأنثوية. لم يُلاحظ الحالة خلال حياتها، رغم إنجابها ابناً ولديها تشريح أنثوي نمطي. يقترح الخبراء أنها نشأت من بويضة واحدة تم تخصيبها بمنيين، مما أدى إلى تركيب وراثي فريد.

تم قتل المرأة غير المعروفة الهوية برصاصة في الصين، وكشف تحليل أولي للدم في مسرح الجريمة عن كروموسوم Y، مما دفع إلى فحص وراثي أعمق. كشف ذلك عن كيميرية، حالة يحتوي فيها جسم الفرد على خلايا من خطين وراثيين متميزين. في حالتها، أظهرت الأنسجة نسب متغيرة من خلايا XX (أنثوية) وXY (ذكرية): عينة شعر كانت غالبيتها XY، وكلىها كان بها انقسام متساوٍ، والباقي 16 نسيجاً كانت غالبيتها XX.

شرح علماء الأحياء أن ذلك ربما نشأ من بويضة واحدة تم تخصيبها بمنيين —واحد يحمل كروموسوم X والآخر Y— مما أسفر عن ما يُعرف بالكيميرية الثلاثية الجماتية. "هذه حالة مثيرة للاهتمام لكنها ليست غير مسبوقة تماماً"، أشار ديفيد هايغ في جامعة هارفارد. استبعاد كروموسومات X المتطابقة للمرأة عبر أنواع الخلايا اندماج توائم غير متطابقين كسبب.

رفض مايكل غابيت في جامعة كوينزلاند للتكنولوجيا في بريسبان نظرية قديمة تقول إن البويضة انقسمت قبل التخصيب والاندماج. بدلاً من ذلك، اقترح أن التخصيب بمنيين أنشأ خلية بثلاث مجموعات كروموسومية، والتي تكاثرت وانقسمت، مما أنتج خطين حيويين وواحد فاشل. وافق هايغ على هذا التفسير. لم تظهر الضحية سمات جنسية غامضة وربما كانت غير مدركة لحالتها، مثل معظم الكيميريين الذين يكتشفون فقط عبر الاختبارات.

بينما الكيميرية الدقيقة —تبادل خلايا بين الأم والجنين أثناء الحمل— شائعة، فإن هذه الشكل الثلاثي الجماتي نادر للغاية. يمثل التحليل الواسع للأعضاء من قبل الفريق الجنائي الصيني الدراسة التفصيلية الأولى من نوعها، كما ورد في Forensic Science International: Genetics (DOI: 10.1016/j.fsigen.2025.103394). للمقارنة، تظهر الكيميرية الظاهرة في حالات مثل المغنية تايلور محل، التي تدعو للتوعية.

مقالات ذات صلة

Microscopic view contrasting cell division errors: one surviving DNA-doubled cell and one dying cell, for cancer research news illustration.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study suggests the route to whole-genome doubling influences whether DNA-doubled cells survive

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Hokkaido University report that cells left with an extra set of DNA after a division error can have markedly different outcomes depending on how the division fails—findings that could help explain why some abnormal cells persist in diseases where whole-genome duplication is common, including cancer.

Researchers have transferred a chromosome from a rat frozen for over a year into mouse cells, resulting in living chimeric mice. The work could aid studies of extinct species and support conservation efforts.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers have identified the gene NANOG as the key switch that initiates the developmental program resulting in cells forming a human body. The finding came from precise DNA edits to fertilized human eggs using CRISPR base editing.

Scientists have identified the oldest known human remains in northern Britain as those of a girl who lived about 11,000 years ago. The child, nicknamed the Ossick Lass, was between 2.5 and 3.5 years old when she died.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A large-scale genetic analysis has identified a previously overlooked third ancestral group in Japan, challenging the long-held dual origins theory. Researchers linked the new ancestry to the ancient Emishi people of northeastern Japan. The findings also connect archaic DNA from Neanderthals and Denisovans to modern health conditions.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض