Forbundsdagen vil fredag debattere et fælles forslag fra CDU/CSU, SPD, De Grønne og Venstre om ikke-invasive prænatale tests (NIPT) for trisomier. Lovgiverne kræver data om brug og etiske konsekvenser, da omkring halvdelen af de gravide kvinder bruger testene. Kritikere advarer om overforbrug, mens gynækologer lægger vægt på rådgivning.
Lovgivere fra alle større partier har indsendt et sjældent fælles forslag, der kræver detaljeret sporing af brugen af NIPT. Disse blodprøver opdager trisomi 13, 18 og 21 før fødslen og har været dækket af forsikringsselskaber siden 2022 i risikosituationer. Ifølge Barmer bruger omkring 50 procent af de gravide kvinder testen, og tallet stiger til 75 procent for dem over 40 år. Forslagsstillerne ser misforståede incitamenter og kræver overvågning indtil 2027 samt en ekspertkommission til etisk gennemgang. "Man kan frygte, at gravide kvinder anbefales at tage NIPT uanset medicinsk relevans", hedder det i forslaget. Den tyske gynækologforening tager til genmæle: "Beslutningen for eller imod NIPT er et selvbestemt valg for den gravide kvinde efter åben rådgivning." Wolf-Dietrich Trenner fra Down Syndrome Working Group Germany støtter det: "Det vil gøre ondt igen." Det anslås, at 90 procent af alle positive Trisomi 21-resultater bliver aborteret. Prænatal specialist Kai-Sven Helig går ind for adgang for alle: "Enhver kvinde har ret til ikke at ønske sig et handicappet barn." Berørte personer som Adrian Hackenthal kritiserer: "Dette viser os berørte mennesker, at vores liv er værdiløse." Alexandra Althaus fra Down Syndrome Federal Association advarer om, at færre fødsler hindrer deltagelse. Tyskland har anslået 30.000 til 50.000 mennesker med trisomi 21, men der findes ingen fødselsstatistik.
