Förbundsdagen kommer på fredag att debattera en gemensam motion från CDU/CSU, SPD, De gröna och Vänstern om icke-invasiva prenatala tester (NIPT) för trisomier. Lagstiftarna kräver uppgifter om användning och etiska konsekvenser, eftersom ungefär hälften av alla gravida kvinnor använder testerna. Kritiker varnar för överanvändning, medan gynekologer betonar rådgivning.
Lagstiftare från alla större partier har lämnat in en sällsynt gemensam motion som kräver detaljerad spårning av NIPT-användning. Dessa blodprov upptäcker Trisomy 13, 18 och 21 prenatalt och har täckts av försäkringsgivare sedan 2022 för riskfall. Enligt Barmer använder cirka 50 procent av gravida kvinnor testet, vilket stiger till 75 procent för dem över 40 år. Förslagsställarna ser missriktade incitament och kräver övervakning fram till 2027 samt en expertkommission för etisk granskning. "Det kan befaras att gravida kvinnor rekommenderas att göra NIPT oavsett medicinsk relevans", står det i motionen. Den tyska gynekologföreningen kontrar: "Beslutet för eller emot NIPT är ett självbestämt val av den gravida kvinnan efter en öppen rådgivning." Wolf-Dietrich Trenner från Down Syndrome Working Group Germany stöder det: "Det kommer att göra ont igen." Uppskattningar tyder på en 90-procentig abortfrekvens för positiva Trisomi 21-resultat. Prenatalspecialisten Kai-Sven Helig förespråkar tillgång för alla: "Varje kvinna har rätt att inte vilja ha ett funktionshindrat barn." Drabbade individer som Adrian Hackenthal kritiserar: "Detta visar oss drabbade människor att våra liv är värdelösa." Alexandra Althaus från Down Syndrome Federal Association varnar för att färre födslar hindrar deltagande. Tyskland har uppskattningsvis 30.000-50.000 personer med trisomi 21, men det finns ingen statistik över antalet födslar.
