Två startupbolag inom genredigering av spädbarn stänger efter mindre än ett år

Bootstrap Bio och Manhattan Genomics, två bioteknikföretag som lanserades förra året med målet att redigera mänskliga embryon för att förebygga allvarliga sjukdomar, har lagt ner sin verksamhet. Företagen uppgav ekonomiska svårigheter och interna konflikter som orsaker till nedläggningarna. Utvecklingen belyser utmaningarna inom det kontroversiella området genredigerade barn.

Bootstrap Bio och Manhattan Genomics lanserades båda 2025 med ambitiösa planer på att redigera mänskliga embryon i syfte att eliminera allvarliga genetiska sjukdomar hos nyfödda. Dessa startupbolag försökte bana väg för "designade barn" genom avancerade tekniker för genredigering, vilket väckte debatter om etik och reglering inom bioteknik, något som först rapporterades av WIRED den 24 april 2026. Företagens snabba fall understryker de hinder som liknande satsningar står inför. Mindre än ett år efter att verksamheten påbörjats meddelade båda företagen att de lagt ner på grund av ihållande ekonomiska problem och interna meningsskiljaktigheter inom teamen. Inga ytterligare detaljer om specifika ekonomiska siffror eller lösningar på konflikterna har getts. Nedläggningarna sker under en tid av ökad granskning av startupbolag inom genredigering, där nyckelord som etik, genetik och genredigering står i centrum för diskussionerna kring dessa tekniker. Branschbedömare noterar att finansiering och regulatoriska påtryckningar länge har plågat liknande satsningar.

Relaterade artiklar

Scientists in a lab celebrating conditional approval of iPS cell products for treating Parkinson's and heart disease.
Bild genererad av AI

Health ministry panel conditionally approves iPS cell products

Rapporterad av AI Bild genererad av AI

A health ministry expert panel has conditionally approved two regenerative medicine products derived from induced pluripotent stem (iPS) cells for treating Parkinson's disease and severe heart disease. This marks a potential world first in commercializing Nobel Prize-winning stem cell technology. The approval, based on small-scale clinical trials confirming safety and presumed efficacy, requires post-market verification within seven years.

A new book by bioethicist Daphne O. Martschenko and sociologist Sam Trejo explores the implications of polygenic scores in genetic testing, highlighting potential inequalities and myths surrounding genetics. Through their 'adversarial collaboration,' the authors debate whether such research can promote equity or entrench social divides. They call for stricter regulation to ensure responsible use.

Rapporterad av AI

Craig Venter, a key figure in sequencing the human genome and advancing synthetic biology, has died at age 79. The J. Craig Venter Institute announced his death followed a brief hospitalization for side effects from cancer treatment. Venter leaves a legacy of breakthroughs and controversies in genomics.

Japan's health ministry panel on Thursday approved the commercialization of two regenerative medicine products derived from iPS cells, marking a global first. These treatments target patients with severe heart failure and Parkinson's disease, under a conditional approval requiring data collection for up to seven years. Shinya Yamanaka, pioneer of iPS cell research, expressed delight at this milestone.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Organizers of an international effort to map the “human exposome”—the lifetime mix of environmental, chemical, biological and social exposures that can shape health—say new regional networks and policy partnerships are forming as the project prepares to brief researchers and journalists at the 2026 AAAS Annual Meeting in Phoenix.

Rapporterad av AI

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj