Ny bok kritiserar riskerna med kommersiell gentestning

En ny bok av bioetikern Daphne O. Martschenko och sociologen Sam Trejo undersöker implikationerna av polygena poäng i gentestning, och belyser potentiella ojämlikheter och myter kring genetik. Genom deras 'adversarial collaboration' debatterar författarna om sådan forskning kan främja jämlikhet eller fördjupa sociala klyftor. De kräver striktare reglering för att säkerställa ansvarsfull användning.

I sin bok What We Inherit: How New Technologies and Old Myths Are Shaping Our Genomic Future presenterar Daphne O. Martschenko från Stanford och Sam Trejo från Princeton olika synpunkter på social genomik efter ett decennium av samarbete. Martschenko hävdar att genetiska data historiskt har rättfärdigat ojämlikheter, medan Trejo ser värde i att samla mer information för att utnyttja potentiella fördelar. Författarna identifierar två centrala genetiska myter: Ödets myt, som härstammar från Francis Galtons Hereditary Genius från 1869, som skiljde natur från fostran och påverkade eugenikpolitik i USA och Nazityskland; och Rasets myt, den felaktiga idén att DNA skapar diskreta raskategorier. De fokuserar på polygena poäng, som aggregerar små genetiska effekter för att förutsäga egenskaper som längd, depression eller utbildningsframgång. Dessa poäng är probabilistiska, påverkade av miljön och mindre exakta för icke-européer eller flera egenskaper på grund av europeiskt centrerade studier. Polygena poäng används i IVF för embryoselektion. Genomic Prediction erbjuder poäng för tillstånd som diabetes och hjärtsjukdom, även om de slutade annonsera för intellektuell funktionsnedsättning och kortväxthet mitt i kontroverser. Ett annat företag, Herasight, erbjuder selektion baserat på intelligens. Författarna noterar att selektion för flera egenskaper minskar noggrannheten, och miljömässiga faktorer överväger ofta genetiska förutsägelser – till exempel sänkte ett pars embryoval risken för hjärtsjukdom med mindre än 1 procent, jämfört med livsstilsinsatser. Martschenko och Trejo varnar för minskad genetisk mångfald och nya ojämlikheter, eftersom endast välbärgade familjer har råd med dessa teknologier, vilket potentiellt skapar en 'optimerad' klass. De enas om behovet av förbättrad genetikundervisning bortom grundläggande mendelska begrepp och striktare reglering. Polygen embryoselektion är förbjuden i Storbritannien, Israel och stora delar av Europa; i USA övervägde FDA tillsyn 2024, men företag verkar oreglerade, likt kosttillskott, och marknadsför egenskaper som musikalisk förmåga för 'välbefinnande'-syften.

Relaterade artiklar

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
Bild genererad av AI

UC San Diego researchers describe a gene-drive-like CRISPR system designed to reduce antibiotic resistance in bacteria

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Researchers have found that polygenic risk scores, which summarize a person's likelihood of developing diseases like diabetes and cancer, can be reverse-engineered to uncover underlying genetic data. This vulnerability raises privacy concerns, potentially allowing identification through public databases or reconstruction by insurers. The discovery highlights risks in sharing such scores, even anonymously.

Rapporterad av AI

A group of academics has condemned World Athletics' policy of mandatory SRY gene testing for female track and field athletes as a harmful anachronism. The testing, introduced last September, aims to ensure only biologically female individuals compete at the elite level. Critics argue it violates human rights and lacks scientific grounding.

An international team of researchers has used ancient DNA to diagnose a rare genetic growth disorder in two individuals buried together over 12,000 years ago in southern Italy. The analysis reveals that the younger person suffered from acromesomelic dysplasia, while her likely mother had a milder form of short stature. This discovery highlights the deep history of rare genetic conditions in human populations.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Scientists at Moffitt Cancer Center report developing a computational method, ALFA-K, that uses longitudinal single-cell measurements to infer how gains and losses of whole chromosomes can shape a tumor’s evolutionary path. The work, published in Nature Communications, argues that these large-scale chromosome changes follow measurable patterns influenced by cellular context and treatment-related stress rather than unfolding as pure randomness.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj