Ny bok kritiserar riskerna med kommersiell gentestning

En ny bok av bioetikern Daphne O. Martschenko och sociologen Sam Trejo undersöker implikationerna av polygena poäng i gentestning, och belyser potentiella ojämlikheter och myter kring genetik. Genom deras 'adversarial collaboration' debatterar författarna om sådan forskning kan främja jämlikhet eller fördjupa sociala klyftor. De kräver striktare reglering för att säkerställa ansvarsfull användning.

I sin bok What We Inherit: How New Technologies and Old Myths Are Shaping Our Genomic Future presenterar Daphne O. Martschenko från Stanford och Sam Trejo från Princeton olika synpunkter på social genomik efter ett decennium av samarbete. Martschenko hävdar att genetiska data historiskt har rättfärdigat ojämlikheter, medan Trejo ser värde i att samla mer information för att utnyttja potentiella fördelar. Författarna identifierar två centrala genetiska myter: Ödets myt, som härstammar från Francis Galtons Hereditary Genius från 1869, som skiljde natur från fostran och påverkade eugenikpolitik i USA och Nazityskland; och Rasets myt, den felaktiga idén att DNA skapar diskreta raskategorier. De fokuserar på polygena poäng, som aggregerar små genetiska effekter för att förutsäga egenskaper som längd, depression eller utbildningsframgång. Dessa poäng är probabilistiska, påverkade av miljön och mindre exakta för icke-européer eller flera egenskaper på grund av europeiskt centrerade studier. Polygena poäng används i IVF för embryoselektion. Genomic Prediction erbjuder poäng för tillstånd som diabetes och hjärtsjukdom, även om de slutade annonsera för intellektuell funktionsnedsättning och kortväxthet mitt i kontroverser. Ett annat företag, Herasight, erbjuder selektion baserat på intelligens. Författarna noterar att selektion för flera egenskaper minskar noggrannheten, och miljömässiga faktorer överväger ofta genetiska förutsägelser – till exempel sänkte ett pars embryoval risken för hjärtsjukdom med mindre än 1 procent, jämfört med livsstilsinsatser. Martschenko och Trejo varnar för minskad genetisk mångfald och nya ojämlikheter, eftersom endast välbärgade familjer har råd med dessa teknologier, vilket potentiellt skapar en 'optimerad' klass. De enas om behovet av förbättrad genetikundervisning bortom grundläggande mendelska begrepp och striktare reglering. Polygen embryoselektion är förbjuden i Storbritannien, Israel och stora delar av Europa; i USA övervägde FDA tillsyn 2024, men företag verkar oreglerade, likt kosttillskott, och marknadsför egenskaper som musikalisk förmåga för 'välbefinnande'-syften.

Relaterade artiklar

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
Bild genererad av AI

Forskare vid UC San Diego beskriver ett CRISPR-system liknande gen-drive utformat för att minska antibiotikaresistens hos bakterier

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid University of California San Diego rapporterar att de har utvecklat ett andra generationens CRISPR-baserat ”Pro-Active Genetics”-system vid namn pPro-MobV, som är utformat för att spridas mellan bakterier och inaktivera antibiotikaresistensgener, inklusive inuti svåra att behandla biofilmer.

Forskare har upptäckt att polygena riskpoäng, som sammanfattar en persons sannolikhet att utveckla sjukdomar som diabetes och cancer, kan återskapas för att avslöja underliggande genetiska data. Denna sårbarhet väcker oro för integritet och kan potentiellt möjliggöra identifiering via offentliga databaser eller rekonstruktion av försäkringsbolag. Upptäckten belyser risker med att dela sådana poäng, även anonymt.

Rapporterad av AI

En grupp akademiker har fördömt World Athletics policy med obligatorisk SRY-gen-testning för kvinnliga friidrottare som en skadlig anakronism. Testningen, som infördes i september förra året, syftar till att säkerställa att endast biologiskt kvinnliga individer tävlar på elitnivå. Kritiker menar att den bryter mot mänskliga rättigheter och saknar vetenskaplig grund.

Ett internationellt forskarteam har använt fornt DNA för att diagnostisera en sällsynt genetisk tillväxtstörning hos två individer begravda tillsammans för över 12 000 år sedan i södra Italien. Analysen visar att den yngre personen led av akromesomel dysplasi, medan hennes troliga mor hade en mildare form av kortvuxenhet. Upptäckten belyser den djupa historien av sällsynta genetiska tillstånd i humana populationer.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Moffitt Cancer Center rapporterar om utvecklingen av en beräkningsmetod, ALFA-K, som använder longitudinella enkelcellsmätningar för att härleda hur vinster och förluster av hela kromosomer kan forma en tumörs evolutionära bana. Arbetet, publicerat i Nature Communications, hävdar att dessa storskaliga kromosomförändringar följer mätbara mönster påverkade av cellulär kontext och behandlingsrelaterad stress snarare än att utvecklas som ren slumpmässighet.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj