Ny bok kritiserar riskerna med kommersiell gentestning

En ny bok av bioetikern Daphne O. Martschenko och sociologen Sam Trejo undersöker implikationerna av polygena poäng i gentestning, och belyser potentiella ojämlikheter och myter kring genetik. Genom deras 'adversarial collaboration' debatterar författarna om sådan forskning kan främja jämlikhet eller fördjupa sociala klyftor. De kräver striktare reglering för att säkerställa ansvarsfull användning.

I sin bok What We Inherit: How New Technologies and Old Myths Are Shaping Our Genomic Future presenterar Daphne O. Martschenko från Stanford och Sam Trejo från Princeton olika synpunkter på social genomik efter ett decennium av samarbete. Martschenko hävdar att genetiska data historiskt har rättfärdigat ojämlikheter, medan Trejo ser värde i att samla mer information för att utnyttja potentiella fördelar. Författarna identifierar två centrala genetiska myter: Ödets myt, som härstammar från Francis Galtons Hereditary Genius från 1869, som skiljde natur från fostran och påverkade eugenikpolitik i USA och Nazityskland; och Rasets myt, den felaktiga idén att DNA skapar diskreta raskategorier. De fokuserar på polygena poäng, som aggregerar små genetiska effekter för att förutsäga egenskaper som längd, depression eller utbildningsframgång. Dessa poäng är probabilistiska, påverkade av miljön och mindre exakta för icke-européer eller flera egenskaper på grund av europeiskt centrerade studier. Polygena poäng används i IVF för embryoselektion. Genomic Prediction erbjuder poäng för tillstånd som diabetes och hjärtsjukdom, även om de slutade annonsera för intellektuell funktionsnedsättning och kortväxthet mitt i kontroverser. Ett annat företag, Herasight, erbjuder selektion baserat på intelligens. Författarna noterar att selektion för flera egenskaper minskar noggrannheten, och miljömässiga faktorer överväger ofta genetiska förutsägelser – till exempel sänkte ett pars embryoval risken för hjärtsjukdom med mindre än 1 procent, jämfört med livsstilsinsatser. Martschenko och Trejo varnar för minskad genetisk mångfald och nya ojämlikheter, eftersom endast välbärgade familjer har råd med dessa teknologier, vilket potentiellt skapar en 'optimerad' klass. De enas om behovet av förbättrad genetikundervisning bortom grundläggande mendelska begrepp och striktare reglering. Polygen embryoselektion är förbjuden i Storbritannien, Israel och stora delar av Europa; i USA övervägde FDA tillsyn 2024, men företag verkar oreglerade, likt kosttillskott, och marknadsför egenskaper som musikalisk förmåga för 'välbefinnande'-syften.

Relaterade artiklar

Researchers at Northwestern Medicine developing an integrated genomic risk score to predict heart rhythm risks, shown working in a lab with genetic data and heart monitors.
Bild genererad av AI

Northwestern Medicine utvecklar gentest för risker med hjärtrytm

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid Northwestern Medicine har skapat en integrerad genomisk riskpoäng som syftar till att förutsäga farliga hjärtrytmer tidigt genom att kombinera data från sällsynta varianter, polygeniska och hela genomet. Den peer-granskade studien i Cell Reports Medicine analyserade 1 119 personer.

Forskare har utvecklat en genomisk kartläggningsteknik som visar hur tusentals gener samverkar för att påverka sjukdomsrisk, och hjälper till att överbrygga luckor som lämnats av traditionella genetiska studier. Metoden, som beskrivs i en Nature-artikel ledd av forskare från Gladstone Institutes och Stanford University, kombinerar storskaliga cellförsök med populationsgenetiska data för att lyfta fram lovande mål för framtida behandlingar och fördjupa förståelsen av tillstånd som blodsjukdomar och immunmedierade sjukdomar.

Rapporterad av AI Faktagranskad

En global genetikanalys har hittat omfattande delat DNA-risk över 14 psykiatriska störningar, vilket ger en tydligare förklaring till varför många människor får flera diagnoser under sin livstid. Med genomiska data från mer än sex miljoner individer rapporterade forskare att störningarna klustrar i fem delvis överlappande genetiska grupper. Studien publicerades 10 december 2025 i Nature.

Forskare har producerat de mest detaljerade kartorna hittills över hur människans DNA veckas och omorganiseras i tre dimensioner och över tid. Detta arbete, lett av forskare vid Northwestern University som en del av 4D Nucleome-projektet, belyser hur genommets arkitektur påverkar genaktivitet och sjukdomsrisk. Resultaten, publicerade i Nature, kan påskynda upptäckten av genetiska mutationer kopplade till sjukdomar som cancer.

Rapporterad av AI

Forskare har upptäckt att DNA i nyligen befruktade ägg bildar en strukturerad 3D-skärm innan genomet aktiveras, vilket utmanar länge hållna antaganden. Med en ny teknik kallad Pico-C kartlade forskare denna organisation i bananflugaembryon. En relaterad studie visar att störning av denna struktur i humana celler utlöser ett immunsvar som vid virusattack.

Researchers presented at the Fertility 2026 conference in Edinburgh, Scotland, evidence that the reduction of a specific protein contributes to egg deterioration with age in women. The study, not yet peer-reviewed, suggests restoring this protein could improve egg quality in in vitro fertilizations. Experts view the work as a promising step, though it won't resolve all infertility cases.

Rapporterad av AI

Forskare vid UC San Francisco och Wayne State University har funnit att generativ AI kan bearbeta komplexa medicinska dataset snabbare än traditionella mänskliga team, ibland med starkare resultat. Studien fokuserade på att förutsäga för tidig födsel med data från över 1 000 gravida kvinnor. Denna metod minskade analys tiden från månader till minuter i vissa fall.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj