كتاب جديد ينتقد مخاطر الاختبارات الجينية التجارية

يستكشف كتاب جديد للبيوإثيسيّة دافني أو. مارتشينكو والسوسيولوجي سام تريخو تداعيات درجات متعددة الجينات في الاختبارات الجينية، مشدّدًا على اللامساواة المحتملة وأساطير الوراثة. من خلال 'تعاون تنافسي'، يناقش المؤلفان ما إذا كانت مثل هذه الأبحاث تعزّز العدالة أو تعمّق الانقسامات الاجتماعية. يدعوان إلى تنظيم أكثر صرامة لضمان استخدام مسؤول.

في كتابهما What We Inherit: How New Technologies and Old Myths Are Shaping Our Genomic Future، يقدّم دافني أو. مارتشينكو من ستانفورد وسام تريخو من برينستون وجهات نظر متباينة حول الجينوميات الاجتماعية بعد عقد من التعاون. تُجادل مارتشينكو بأن البيانات الجينية برّرت تاريخيًا اللامساواة، بينما يرى تريخو قيمة في جمع المزيد من المعلومات لاستغلال الفوائد المحتملة. يحدّدان المؤلفان أسطورتان جينيتان رئيسيتان: أسطورة القدر، التي نشأت من Hereditary Genius لفرانسيس غالتون عام 1869، والتي فصلت بين الطبيعة والتربية وأثرت على سياسات اليوجينيا في الولايات المتحدة وألمانيا النازية؛ وأسطورة العرق، الفكرة الخاطئة بأن الحمض النووي يخلق مجموعات عرقية منفصلة. يركزان على درجات متعددة الجينات، التي تجمع تأثيرات جينية صغيرة للتنبؤ بصفات مثل الطول أو الاكتئاب أو الإنجاز التعليمي. هذه الدرجات احتمالية، تتأثر بالبيئة، وأقل دقة للغير أوروبيين أو صفات متعددة بسبب دراسات مركّزة على الأوروبيين. تُستخدم درجات متعددة الجينات في الإخصاب المساعد لاختيار الأجنة. تقدّم Genomic Prediction درجات لأمراض مثل السكري وأمراض القلب، رغم أنها توقفت عن الإعلان عن الإعاقة الذهنية وقصر القامة وسط جدل. شركة أخرى، Herasight، تقدّم اختيارًا بناءً على الذكاء. يلاحظ المؤلفان أن اختيار صفات متعددة يقلل الدقة، والعوامل البيئية غالبًا ما تفوق التنبؤات الجينية —على سبيل المثال، خيار جنين زوجين خفّض خطر أمراض القلب بنسبة أقل من 1%، مقارنة بتدخلات نمط الحياة. يحذّر مارتشينكو وتريخو من انخفاض التنوع الجيني ولامساواة جديدة، إذ لا تستطيع إلا العائلات الغنية تحمّل تكاليف هذه التقنيات، مما قد يخلق طبقة 'محسّنة'. يتّفقان على حاجة تعليم جيني محسّن خارج المفاهيم الميندلية الأساسية وتنظيم أكثر صرامة. اختيار الأجنة متعدد الجينات محظور في المملكة المتحدة وإسرائيل ومعظم أوروبا؛ في الولايات المتحدة، فكّرت إدارة الغذاء والدواء في الإشراف عام 2024، لكن الشركات تعمل دون تنظيم، كالمكملات، تسوّق صفات مثل الموهبة الموسيقية لأغراض 'الرفاهية'.

مقالات ذات صلة

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

باحثو جامعة كاليفورنيا سان دييغو يصفون نظام CRISPR مشابه لـ gene-drive مصمم لتقليل مقاومة المضادات الحيوية في البكتيريا

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في جامعة كاليفورنيا سان دييغو بأنهم طوروا نظامًا لـ 'الوراثة الاستباقية' قائمًا على CRISPR من الجيل الثاني، يُدعى pPro-MobV، مصمم للانتشار بين البكتيريا وتعطيل جينات مقاومة المضادات الحيوية، بما في ذلك داخل الأغشية الحيوية الصعبة العلاج.

وجد باحثون أن درجات الخطر متعددة الجينات، التي تلخص احتمالية إصابة الشخص بأمراض مثل السكري والسرطان، يمكن هندستها عكسيًا للكشف عن البيانات الوراثية الأساسية. تثير هذه الثغرة مخاوف تتعلق بالخصوصية، حيث قد تسمح بتحديد الهوية عبر قواعد بيانات عامة أو إعادة التركيب من قبل شركات التأمين. يبرز هذا الاكتشاف المخاطر المرتبطة بمشاركة مثل هذه الدرجات، حتى بشكل مجهول.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A group of academics has condemned World Athletics' policy of mandatory SRY gene testing for female track and field athletes as a harmful anachronism. The testing, introduced last September, aims to ensure only biologically female individuals compete at the elite level. Critics argue it violates human rights and lacks scientific grounding.

استخدم فريق دولي من الباحثين الحمض النووي القديم لتشخيص اضطراب نمو جيني نادر لدى شخصين دفنا معًا منذ أكثر من 12 ألف عام في جنوب إيطاليا. يكشف التحليل أن الشخص الأصغر سناً عانى من التقزم الأكروميسوميلي، بينما كانت أمه المحتملة تعاني من شكل أخف من القصر. يبرز هذا الاكتشاف التاريخ العميق للحالات الجينية النادرة في السكان البشريين.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أعلن علماء في مركز موفيت للسرطان عن تطوير طريقة حاسوبية تُدعى ALFA-K، تستخدم قياسات خلايا فردية طولية لاستنتاج كيف يمكن أن تشكل المكاسب والخسائر في الكروموسومات الكاملة مسار التطور الورمي. الدراسة المنشورة في Nature Communications تؤكد أن هذه التغييرات الكروموسومية الكبيرة تتبع أنماطًا قابلة للقياس تتأثر بالسياق الخلوي والضغط الناتج عن العلاج بدلاً من أن تكون عشوائية بحتة.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض