علماء يكتشفون خريطة إيبيجينية لخلايا المناعة المتشكلة بتجارب الحياة

طور باحثون في معهد سالك كتالوجًا إيبيجينيًا مفصلًا لخلايا المناعة البشرية، يظهر كيف تؤثر الوراثة وتجارب الحياة بشكل مختلف على الاستجابات المناعية. نشر الدراسة في Nature Genetics، حيث حللت عينات من 110 أفراد متنوعين لتمييز التغييرات الإيبيجينية الوراثية عن البيئية. يمكن لهذا العمل أن يؤدي إلى علاجات مخصصة للأمراض المعدية.

سلطت جائحة كوفيد-19 الضوء على فروق كبيرة في كيفية استجابة الناس لنفس الفيروس، مما دفع العلماء إلى التحقيق في أدوار الوراثة وتجارب الحياة في وظيفة المناعة. أنشأ فريق بقيادة جوزيف إيكر، دكتوراه، في معهد سالك، خريطة إيبيجينية تكشف كيف تشكل هذه العوامل خلايا المناعة من خلال تعديلات جزيئية دون تغيير تسلسلات الحمض النووي. فحص الباحثون عينات دم من 110 شخصًا، تعكس خلفيات جينية متنوعة وتعرضات مثل الإنفلونزا وفيروس نقص المناعة البشرية-1 وMRSA وMSSA وSARS-CoV-2 والتطعيم ضد الجمرة الخبيثة والمبيدات الفوسفاتية العضوية. ركزوا على أربعة أنواع رئيسية من خلايا المناعة: خلايا T وB التي تحافظ على الذاكرة طويلة الأمد، وخلايا أحادية النواة وخلايا القتل الطبيعي التي تتفاعل بسرعة مع التهديدات. من خلال تحديد المناطق الميثيلة بشكل مختلف (DMRs)، فصلت الدراسة التغييرات المدفوعة جينيًا (gDMRs)، غالبًا بالقرب من مناطق جينية مستقرة في خلايا T وB، عن تلك المدفوعة بالتجارب (eDMRs)، المركزة في المناطق التنظيمية للاستجابات السريعة. «تحمل خلايا مناعتنا سجلاً جزيئيًا لكل من جيناتنا وتجارب حياتنا، وتشكل هاتان القوتان النظام المناعي بطرق مختلفة جدًا»، قال إيكر. قال المؤلف الأول المشارك ووبين دينغ، دكتوراه: «وجدنا أن المتغيرات الجينية المرتبطة بالأمراض غالبًا ما تعمل عن طريق تغيير ميثيلة الحمض النووي في أنواع محددة من خلايا المناعة». يقدم هذا الكتالوج، المنشور في 27 يناير 2026 في Nature Genetics، موردًا لربط المخاطر الجينية بخلايا المناعة وقد يمكن التنبؤ بنتائج العدوى، مثل كوفيد-19، لإعلام استراتيجيات وقائية مخصصة. أكد ونليانغ وانغ، دكتوراه، المؤلف الأول المشارك الآخر، الإمكانيات: «يضع عملنا الأساس لتطوير استراتيجيات وقاية دقيقة للأمراض المعدية». تؤكد النتائج كيف تتكيف الإيبيجينومات مع مرور الوقت، مما يوفر رؤى للطب الشخصي دون التكهن بتطبيقات غير مجربة.

مقالات ذات صلة

Illustration of CRISPR epigenome editing tool removing red methyl tags from a holographic DNA model to activate fetal globin genes, with sickle cell blood cells normalizing, in a modern research lab.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

تحرير الإبيجينوم باستخدام CRISPR يفعّل الجينات بإزالة علامات الميثيل بدون قطع الـDNA

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أعلن باحثون في جامعة نيو ساوث ويلز سيدني ومستشفى القديس جود للأطفال عن نهج «تحرير الإبيجينوم» مشتق من CRISPR يفعّل الجينات بإزالة علامات ميثيلة الـDNA بدلاً من قطع الـDNA. في تجارب على الخلايا، أظهروا أن ميثيلة المُروّج يمكن أن تُسكِت جينات الجلوبين الجنيني مباشرةً —وبشكل عكوس— وهو اكتشاف يقولون إنه يحسم نقاشاً طويلاً حول ما إذا كانت الميثيلة سبباً أم مجرد ارتباط مع إغلاق الجين. العمل يشير إلى مسار محتمل نحو علاجات أكثر أماناً لمرض الخلايا المنجلية بإعادة تنشيط الهيموغلوبين الجنيني دون إحداث كسور في الـDNA.

طوّر الباحثون تقنية رسم خرائط جينومية تكشف كيفية عمل آلاف الجينات معًا للتأثير على مخاطر الإصابة بالأمراض، مما يساعد في سد الفجوات التي تركتها الدراسات الوراثية التقليدية. النهج، الذي وُصف في ورقة بحثية في مجلة Nature بقيادة علماء من معاهد Gladstones وجامعة ستانفورد، يجمع بين تجارب خلوية واسعة النطاق وبيانات الوراثة السكانية لإبراز أهداف واعدة للعلاجات المستقبلية وتعميق فهم الحالات مثل اضطرابات الدم والأمراض المناعية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

كشف دراسة واسعة النطاق أن حوالي واحد من كل عشرة أشخاص يحملون متغيرات جينية تجعلهم أكثر عرضة للتأثيرات الشديدة لفيروس إبشتاين-بار، الذي يصيب أكثر من 90 في المئة من السكان. ترتبط هذه المتغيرات بزيادة استمرارية الفيروس ومخاطر أعلى للأمراض المناعية الذاتية مثل التصلب المتعدد والذئبة. تشير النتائج، المبنية على أكثر من 735,000 جينوم، إلى مسارات لعلاجات و لقاحات مستهدفة.

أعلن علماء في جامعة كولومبيا البريطانية عن طريقة لإنتاج خلايا T المساعدة البشرية بشكل متسق من الخلايا الجذعية بلوريقدرة عبر تعديل دقيق توقيت إشارة تطورية تُعرف باسم Notch. العمل، المنشور في Cell Stem Cell، يُقدم كنقطة خطوة نحو علاجات خلوية مناعية “جاهزة للاستخدام” قابلة للتوسع للسرطان وأمراض أخرى.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

كشف باحثون في جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو عن أدلة تظهر كيف يمكن أن يثير فيروس إبشتاين-بار استجابات مناعية لدى مرضى التصلب المتعدد. يكشف الدراسة عن مستويات مرتفعة من الخلايا المناعية المستهدفة للفيروس في أنظمة الأعصاب لدى المصابين بالمرض. تشير هذه النتائج، المنشورة في Nature Immunology، إلى مسارات علاجية جديدة محتملة من خلال استهداف الفيروس.

اكتشف العلماء أن الاستجابة السريعة للجسم في خلايا الأنف تحدد إلى حد كبير ما إذا كانت عدوى الرينوفيروس تؤدي إلى زكام خفيف أو أعراض أكثر شدة. باستخدام نسيج أنفي بشري منزرع في المختبر، أظهر الباحثون كيف ينسق الإنترفيرونات الدفاعات لاحتواء الفيروس مبكراً. النتائج، المنشورة في 19 يناير في Cell Press Blue، تؤكد دور استجابات المضيف على خصائص الفيروس وحدها.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

طور علماء في كايست بكوريا الجنوبية علاجًا جديدًا يحول خلايا المناعة الخاصة بالورم إلى مقاتلين قويين ضد السرطان مباشرة داخل الجسم. من خلال حقن جسيمات نانوية ليبيدية في الأورام، يعيد العلاج برمجة الماكروفاجات لإنتاج بروتينات تتعرف على السرطان، متغلبًا على العوائق في علاج الأورام الصلبة. أظهرت دراسات حيوانية مبكرة انخفاضات واعدة في نمو الورم.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض