علماء يطورون أجساماً مضادة لتعطيل فيروس إبشتاين-بار واسع الانتشار

ابتكر باحثون في مركز فريد هاتش لأبحاث السرطان أجساماً مضادة أحادية النسيلة شبيهة بالبشر تمنع فيروس إبشتاين-بار (EBV) من إصابة الخلايا المناعية. وباستخدام فئران مُعدلة بجينات الأجسام المضادة البشرية، حدد الفريق أجساماً مضادة تستهدف البروتينات الفيروسية gp350 وgp42، حيث نجح أحدها في منع العدوى تماماً في النماذج المخبرية. وقد نُشرت هذه النتائج في دورية Cell Reports Medicine، مما قد يمهد الطريق لتطوير علاجات لمرضى زراعة الأعضاء المعرضين لخطر المضاعفات المرتبطة بهذا الفيروس.

عزز علماء مركز فريد هاتش لأبحاث السرطان الجهود المبذولة ضد فيروس إبشتاين-بار، الذي يصيب حوالي 95% من البشر حول العالم ويرتبط بالسرطانات والأمراض المزمنة. استخدم الفريق فئراناً متخصصة لإنتاج أجسام مضادة بشرية تستهدف دخول الفيروس إلى الخلايا البائية، وهي مهمة صعبة نظراً لقدرة الفيروس الواسعة على الارتباط. وقد حدد الباحثون جسمين مضادين ضد البروتين gp350 الذي يساعد على الالتصاق، وثمانية أجسام مضادة ضد البروتين gp42 الذي يسهل اندماج الخلايا. وحدد التحليل نقاط ضعف فيروسية لتطوير لقاحات مستقبلية، بدعم من وحدة تقنية الأجسام المضادة في مركز فريد هاتش. ومنع أحد الأجسام المضادة التي تستهدف gp42 العدوى تماماً في الفئران ذات الأنظمة المناعية الشبيهة بالبشر، بينما وفر جسم مضاد ضد gp350 حماية جزئية. وقال الدكتور أندرو ماكغواير، عالم الكيمياء الحيوية في قسم اللقاحات والأمراض المعدية بمركز فريد هاتش: 'كان العثور على أجسام مضادة بشرية تمنع فيروس إبشتاين-بار من إصابة خلايانا المناعية أمراً بالغ الصعوبة... لقد اتخذنا خطوة حاسمة نحو تحييد أحد أكثر الفيروسات شيوعاً في العالم'. وأشارت كريستال تشان، طالبة الدكتوراه في بيولوجيا الأمراض بمختبر ماكغواير، إلى أنهم 'لم يكتفوا بتحديد أجسام مضادة مهمة ضد فيروس إبشتاين-بار فحسب، بل تحققوا أيضاً من صحة نهج جديد ومبتكر لاكتشاف أجسام مضادة وقائية ضد مسببات أمراض أخرى'. ويحمل هذا الاختراق وعوداً لمرضى زراعة الأعضاء، حيث يتلقى أكثر من 128 ألف أمريكي أعضاء أو نخاع عظم سنوياً. إذ يمكن للأدوية المثبطة للمناعة أن تعيد تنشيط فيروس إبشتاين-بار الكامن، مما يؤدي إلى اضطرابات التكاثر اللمفاوي بعد الزرع (PTLD)، وهي أورام ليمفاوية غالباً ما يسببها الفيروس. وذكرت الدكتورة راشيل بندر إغناسيو، طبيبة الأمراض المعدية في مركز فريد هاتش وكلية الطب بجامعة واشنطن: 'إن منع وجود فيروس إبشتاين-بار في الدم يمتلك إمكانات قوية لتقليل حدوث اضطرابات التكاثر اللمفاوي بعد الزرع والحد من الحاجة إلى تقليل تثبيط المناعة'. وقد قدم مركز فريد هاتش طلبات لحماية الملكية الفكرية لهذه الأجسام المضادة، ويعمل ماكغواير وتشان حالياً على التعاون من أجل إجراء تجارب سريرية.

مقالات ذات صلة

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Researchers tested a redesigned CD40 agonist antibody, 2141-V11, by injecting it directly into tumors of 12 patients with metastatic cancers. Six patients saw tumor shrinkage, with two achieving complete remission, including effects on untreated tumors elsewhere in the body. The trial reported only mild side effects, unlike prior CD40 therapies.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

An experimental mRNA vaccine has demonstrated effectiveness against three strains of Ebola virus in rodent tests. The vaccine targets Zaire, Sudan and Bundibugyo viruses. Researchers developed it amid an ongoing outbreak of Bundibugyo virus in Africa.

Scientists at McMaster University and the Hospital for Sick Children in Canada have discovered that oligodendrocytes, cells typically supporting nerve function, aid the growth of glioblastoma by sending signals to tumor cells. Blocking this communication slowed tumor progression in lab models. The findings suggest an existing HIV drug, Maraviroc, could be repurposed for treatment.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A small study has found that CAR-T cell therapy may offer a new way to manage HIV over the long term. The approach, already used to treat certain cancers, involves engineering a patient’s own immune cells.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض