علماء يطورون أجساماً مضادة لتعطيل فيروس إبشتاين-بار واسع الانتشار

ابتكر باحثون في مركز فريد هاتش لأبحاث السرطان أجساماً مضادة أحادية النسيلة شبيهة بالبشر تمنع فيروس إبشتاين-بار (EBV) من إصابة الخلايا المناعية. وباستخدام فئران مُعدلة بجينات الأجسام المضادة البشرية، حدد الفريق أجساماً مضادة تستهدف البروتينات الفيروسية gp350 وgp42، حيث نجح أحدها في منع العدوى تماماً في النماذج المخبرية. وقد نُشرت هذه النتائج في دورية Cell Reports Medicine، مما قد يمهد الطريق لتطوير علاجات لمرضى زراعة الأعضاء المعرضين لخطر المضاعفات المرتبطة بهذا الفيروس.

عزز علماء مركز فريد هاتش لأبحاث السرطان الجهود المبذولة ضد فيروس إبشتاين-بار، الذي يصيب حوالي 95% من البشر حول العالم ويرتبط بالسرطانات والأمراض المزمنة. استخدم الفريق فئراناً متخصصة لإنتاج أجسام مضادة بشرية تستهدف دخول الفيروس إلى الخلايا البائية، وهي مهمة صعبة نظراً لقدرة الفيروس الواسعة على الارتباط. وقد حدد الباحثون جسمين مضادين ضد البروتين gp350 الذي يساعد على الالتصاق، وثمانية أجسام مضادة ضد البروتين gp42 الذي يسهل اندماج الخلايا. وحدد التحليل نقاط ضعف فيروسية لتطوير لقاحات مستقبلية، بدعم من وحدة تقنية الأجسام المضادة في مركز فريد هاتش. ومنع أحد الأجسام المضادة التي تستهدف gp42 العدوى تماماً في الفئران ذات الأنظمة المناعية الشبيهة بالبشر، بينما وفر جسم مضاد ضد gp350 حماية جزئية. وقال الدكتور أندرو ماكغواير، عالم الكيمياء الحيوية في قسم اللقاحات والأمراض المعدية بمركز فريد هاتش: 'كان العثور على أجسام مضادة بشرية تمنع فيروس إبشتاين-بار من إصابة خلايانا المناعية أمراً بالغ الصعوبة... لقد اتخذنا خطوة حاسمة نحو تحييد أحد أكثر الفيروسات شيوعاً في العالم'. وأشارت كريستال تشان، طالبة الدكتوراه في بيولوجيا الأمراض بمختبر ماكغواير، إلى أنهم 'لم يكتفوا بتحديد أجسام مضادة مهمة ضد فيروس إبشتاين-بار فحسب، بل تحققوا أيضاً من صحة نهج جديد ومبتكر لاكتشاف أجسام مضادة وقائية ضد مسببات أمراض أخرى'. ويحمل هذا الاختراق وعوداً لمرضى زراعة الأعضاء، حيث يتلقى أكثر من 128 ألف أمريكي أعضاء أو نخاع عظم سنوياً. إذ يمكن للأدوية المثبطة للمناعة أن تعيد تنشيط فيروس إبشتاين-بار الكامن، مما يؤدي إلى اضطرابات التكاثر اللمفاوي بعد الزرع (PTLD)، وهي أورام ليمفاوية غالباً ما يسببها الفيروس. وذكرت الدكتورة راشيل بندر إغناسيو، طبيبة الأمراض المعدية في مركز فريد هاتش وكلية الطب بجامعة واشنطن: 'إن منع وجود فيروس إبشتاين-بار في الدم يمتلك إمكانات قوية لتقليل حدوث اضطرابات التكاثر اللمفاوي بعد الزرع والحد من الحاجة إلى تقليل تثبيط المناعة'. وقد قدم مركز فريد هاتش طلبات لحماية الملكية الفكرية لهذه الأجسام المضادة، ويعمل ماكغواير وتشان حالياً على التعاون من أجل إجراء تجارب سريرية.

مقالات ذات صلة

Illustration of Australian scientists developing antibodies targeting bacteria-specific sugar to treat drug-resistant infections in mice.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Australian team develops antibodies targeting a bacteria-only sugar, clearing drug-resistant infection in mice

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Australian researchers report they have engineered monoclonal antibodies that recognize pseudaminic acid—a sugar made by bacteria but not by humans—and used them to help eliminate multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections in mice, a step toward potential passive-immunotherapy treatments for hard-to-treat hospital infections.

A large-scale study reveals that about one in ten people carry genetic variants making them more vulnerable to severe effects from the Epstein-Barr virus, which infects over 90 percent of the population. These variants are linked to higher viral persistence and increased risks of autoimmune diseases like multiple sclerosis and lupus. The findings, based on over 735,000 genomes, suggest pathways for targeted treatments and vaccines.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at UC San Francisco have uncovered evidence showing how the Epstein-Barr virus may trigger immune responses in multiple sclerosis patients. The study reveals elevated levels of virus-targeting immune cells in the nervous systems of those with the disease. These findings, published in Nature Immunology, suggest potential new treatment avenues by targeting the virus.

A nasal spray delivering a broad-spectrum antibody has demonstrated potential to prevent infections from any flu strain in animal and preliminary human studies. Developed initially by Johnson & Johnson and now advanced by Leyden Labs, the spray could offer rapid protection during pandemics. Experts see it as a valuable tool for high-risk groups, though further testing is needed.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers led by Flinders University have identified the molecular trigger behind a rare blood clotting disorder linked to adenovirus-based COVID-19 vaccines and infections. The immune system mistakes an adenovirus protein for the human blood protein PF4, leading to harmful antibodies in extremely rare cases. The discovery, detailed in the New England Journal of Medicine, paves the way for safer vaccines.

Scientists at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai report an experimental CAR T-cell strategy that targets tumor-associated macrophages—the immune cells many tumors use as a protective shield—rather than attacking cancer cells directly. In preclinical mouse models of metastatic ovarian and lung cancer, the approach reshaped the tumor microenvironment and extended survival, with some animals showing complete tumor clearance, according to a study published online January 22 in Cancer Cell.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A repurposed breast cancer drug called MDL-001 has shown promise in lab and animal studies against a range of viruses, including flu, covid-19, RSV and norovirus. Developed by California-based Model Medicines using AI, the pill targets a conserved enzyme domain in viruses. A clinical trial is planned for early next year.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض