Study confirms tenth HIV cure case via stem cell transplant

A study published on Monday in Nature Microbiology confirms long-term HIV remission in the «Oslo patient», a 62-year-old man treated for myelodysplasia via stem cell transplant from his brother carrying the CCR5 Delta 32 mutation. He has been off antiretrovirals for four years with no detectable virus. This brings the total to ten patients deemed cured this way.

The international IciStem consortium, coordinated by IrsiCaixa, details the Oslo patient's case in the journal. Javier Martínez-Picado, a researcher at IrsiCaixa and co-leader of the project, states: «At first they said cure was impossible [...]. But 10 patients later, we know it is possible to cure [HIV infection] and now we must see how to make it scalable».

The pioneer was Timothy Brown, the Berlin patient, cured of HIV and leukemia in 2009 via a transplant from a CCR5 Delta 32 donor selected by hematologist Gero Hütter. Brown died in 2020 from cancer relapse but free of HIV. Other cases include London patient Adam Castillejo, HIV-free for nearly ten years.

The procedure uses chemotherapy to destroy infected cells and tumor marrow, followed by transplant of HIV-resistant cells due to the mutation blocking viral entry. Martínez-Picado notes donor allogeneic immunity is key to clearing the viral reservoir, with the mutation as a bonus. IciStem monitors 40 transplanted patients, not all with mutated donors.

While the double CCR5 Delta 32 mutation boosts chances, exceptions exist like the Geneva patient cured without it. Experts warn transplants are high-risk and limited to blood cancers. Martínez-Picado stresses: «The solution to HIV is not transplantation». These cases spur research like CAR-T therapies at IrsiCaixa led by María Salgado, and gene editing.

مقالات ذات صلة

Illustration of a German woman achieving complete remission from three autoimmune diseases via groundbreaking CAR-T therapy, symbolizing hope and medical triumph.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

علاج CAR-T يحقق شفاءً تاماً لسيدة ألمانية من ثلاثة أمراض مناعية ذاتية

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

حققت سيدة تبلغ من العمر 47 عاماً، كانت طريحة الفراش بسبب فقر الدم الانحلالي المناعي، ونقص الصفيحات المناعي، ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد، شفاءً تاماً بعد خضوعها لعلاج الخلايا التائية (CAR-T) في مستشفى جامعة إرلانجن في ألمانيا. وقد خضعت المريضة للعلاج على يد فابيان مولر بعد فشل تسع محاولات علاجية سابقة، حيث تعافت بسرعة وما زالت تتمتع بصحة جيدة بعد أكثر من عام دون الحاجة إلى أدوية، وهو أول علاج متزامن لأمراض مناعية ذاتية متعددة باستخدام هذه الطريقة.

يقود فريق بقيادة ليوناردو فيريرا في جامعة كارولاينا الجنوبية الطبية تطوير علاج جديد يجمع بين خلايا منتجة للإنسولين مصنعة في المختبر وخلايا مناعية معدلة للحماية. ممول بمليون دولار من Breakthrough T1D، يهدف النهج إلى استعادة وظيفة خلايا بيتا دون أدوية مثبطة للمناعة. تبني هذه الاستراتيجية على أبحاث سابقة وتستهدف جميع مراحل المرض.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

ابتكر باحثون في مركز فريد هاتش لأبحاث السرطان أجساماً مضادة أحادية النسيلة شبيهة بالبشر تمنع فيروس إبشتاين-بار (EBV) من إصابة الخلايا المناعية. وباستخدام فئران مُعدلة بجينات الأجسام المضادة البشرية، حدد الفريق أجساماً مضادة تستهدف البروتينات الفيروسية gp350 وgp42، حيث نجح أحدها في منع العدوى تماماً في النماذج المخبرية. وقد نُشرت هذه النتائج في دورية Cell Reports Medicine، مما قد يمهد الطريق لتطوير علاجات لمرضى زراعة الأعضاء المعرضين لخطر المضاعفات المرتبطة بهذا الفيروس.

اختبر الباحثون جسمًا مضادًا محفزًا لـCD40 معاد تصميمه، 2141-V11، بحقنه مباشرة في أورام 12 مريضًا مصابين بسرطانات منتشرة. شهد ستة مرضى تقلص الأورام، مع تحقيق اثنين استجابة كاملة، بما في ذلك تأثيرات على أورام غير معالجة في أماكن أخرى من الجسم. أبلغت التجربة عن آثار جانبية خفيفة فقط، على عكس العلاجات السابقة لـCD40.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

أظهرت علاج تجريبي يستخدم خلايا جذعية من متبرعين شباب وعداً في تحسين الحركة لدى كبار السن الضعفاء. في تجربة شملت 148 مشاركاً، أدت حقن لاروميستروسل إلى تحقيق مكاسب كبيرة في مسافة المشي. يبرز الباحثون إمكانياته في معالجة الجذور البيولوجية للضعف.

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أكثر من 20 عامًا بعد تجربة سريرية صغيرة بقيادة دوك، اختبرت لقاحًا تجريبيًا لسرطان الثدي، يقول دوك هيلث إن جميع النساء المشاركات لا يزالن على قيد الحياة—نتيجة وصفها الباحثون بأنها غير عادية للمرض المنتشر. تحليلات المتابعة وجدت خلايا مناعية طويلة الأمد مميزة بـ CD27، وتجارب الفئران تشير إلى أن تحفيز CD27 يمكن أن يعزز السيطرة على الأورام الناتجة عن اللقاح.

20 مارس 2026 03:50

العلاج بالفيروسات يعزز الهجوم المناعي على الورم الأرومي الدبقي

20 فبراير 2026 21:09

Health ministry panel conditionally approves iPS cell products

19 فبراير 2026 19:58

Japan panel approves two iPS-derived drugs in world first

19 فبراير 2026 00:03

فريق صيني يعلن عن طريقة قابلة للتوسع لإنتاج دفعات كبيرة من خلايا NK المعدلة من خلايا جذعية دم الحبل السري

13 فبراير 2026 11:07

علاج خلايا تي CAR قد يبطئ تقدم التصلب الجانبي الأميوتروفي

11 فبراير 2026 05:11

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح مسارًا سريعًا لأول علاج جيني قابل للاستنشاق لسرطان الرئة

07 فبراير 2026 16:32

علماء يربطون فيروس إبشتاين-بار بآليات التصلب المتعدد

06 فبراير 2026 21:16

دراسة تفصل خلايا T التنظيمية «الجيدة» و«السيئة» في سرطان القولون والمستقيم، مشيرة إلى أهداف علاج مناعي أكثر انتقائية

06 فبراير 2026 15:49

باحثو جامعة جنوب كاليفورنيا يبدأون تجربة مبكرة لزرع خلايا جذعية منتجة للدوبامين لمرض باركنسون

30 يناير 2026 01:07

باحثو ماونت سيناي يعلنون عن نهج CAR T حصان طروادة يستهدف الخلايا البلعمية الورمية في نماذج الفئران

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض