Study confirms tenth HIV cure case via stem cell transplant

A study published on Monday in Nature Microbiology confirms long-term HIV remission in the «Oslo patient», a 62-year-old man treated for myelodysplasia via stem cell transplant from his brother carrying the CCR5 Delta 32 mutation. He has been off antiretrovirals for four years with no detectable virus. This brings the total to ten patients deemed cured this way.

The international IciStem consortium, coordinated by IrsiCaixa, details the Oslo patient's case in the journal. Javier Martínez-Picado, a researcher at IrsiCaixa and co-leader of the project, states: «At first they said cure was impossible [...]. But 10 patients later, we know it is possible to cure [HIV infection] and now we must see how to make it scalable».

The pioneer was Timothy Brown, the Berlin patient, cured of HIV and leukemia in 2009 via a transplant from a CCR5 Delta 32 donor selected by hematologist Gero Hütter. Brown died in 2020 from cancer relapse but free of HIV. Other cases include London patient Adam Castillejo, HIV-free for nearly ten years.

The procedure uses chemotherapy to destroy infected cells and tumor marrow, followed by transplant of HIV-resistant cells due to the mutation blocking viral entry. Martínez-Picado notes donor allogeneic immunity is key to clearing the viral reservoir, with the mutation as a bonus. IciStem monitors 40 transplanted patients, not all with mutated donors.

While the double CCR5 Delta 32 mutation boosts chances, exceptions exist like the Geneva patient cured without it. Experts warn transplants are high-risk and limited to blood cancers. Martínez-Picado stresses: «The solution to HIV is not transplantation». These cases spur research like CAR-T therapies at IrsiCaixa led by María Salgado, and gene editing.

Artikel Terkait

Illustration of a German woman achieving complete remission from three autoimmune diseases via groundbreaking CAR-T therapy, symbolizing hope and medical triumph.
Gambar dihasilkan oleh AI

Terapi CAR-T capai remisi lengkap untuk tiga penyakit autoimun pada seorang wanita di Jerman

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI

Seorang wanita berusia 47 tahun yang terbaring di tempat tidur akibat anemia hemolitik autoimun, trombositopenia imun, dan sindrom antifosfolipid telah mencapai remisi lengkap setelah menjalani terapi sel CAR-T di Rumah Sakit Universitas Erlangen di Jerman. Dirawat oleh Fabian Müller setelah sembilan kali terapi gagal, ia pulih dengan cepat dan tetap sehat lebih dari setahun kemudian tanpa pengobatan—ini merupakan pengobatan simultan pertama untuk berbagai penyakit autoimun dengan metode tersebut.

Tim yang dipimpin Leonardo Ferreira di Medical University of South Carolina sedang mengembangkan terapi baru yang menggabungkan sel penghasil insulin buatan laboratorium dengan sel imun yang dimodifikasi untuk melindunginya. Didanai oleh 1 juta dolar dari Breakthrough T1D, pendekatan ini bertujuan memulihkan fungsi sel beta tanpa obat imunosupresan. Strategi ini dibangun di atas penelitian sebelumnya dan menargetkan semua tahap penyakit.

Dilaporkan oleh AI

Para peneliti di Fred Hutch Cancer Center telah menciptakan antibodi monoklonal mirip manusia yang mencegah virus Epstein-Barr (EBV) menginfeksi sel imun. Dengan menggunakan tikus yang direkayasa dengan gen antibodi manusia, tim tersebut mengidentifikasi antibodi yang menargetkan protein virus gp350 dan gp42, di mana salah satunya sepenuhnya memblokir infeksi dalam model laboratorium. Temuan yang dipublikasikan dalam Cell Reports Medicine ini dapat mengarah pada terapi bagi pasien transplantasi yang berisiko mengalami komplikasi terkait EBV.

Para peneliti menguji antibodi agonis CD40 yang dirancang ulang, 2141-V11, dengan menyuntikkannya langsung ke dalam tumor pada 12 pasien kanker metastatik. Enam pasien mengalami penyusutan tumor, dengan dua mencapai remisi lengkap, termasuk efek pada tumor yang tidak diobati di bagian tubuh lain. Uji coba tersebut hanya melaporkan efek samping ringan, tidak seperti terapi CD40 sebelumnya.

Dilaporkan oleh AI

Terapi eksperimental menggunakan sel punca dari donor muda menunjukkan harapan dalam meningkatkan mobilitas bagi orang tua yang lemah. Dalam uji coba melibatkan 148 peserta, infus laromestrocel menghasilkan peningkatan signifikan dalam jarak berjalan. Peneliti menyoroti potensinya untuk mengatasi akar biologis kelemahan.

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Lebih dari 20 tahun setelah uji coba klinis kecil yang dipimpin Duke menguji vaksin kanker payudara eksperimental, Duke Health mengatakan semua wanita peserta masih hidup—hasil yang digambarkan peneliti sebagai tidak biasa untuk penyakit metastatik. Analisis tindak lanjut menemukan sel imun jangka panjang yang ditandai CD27, dan eksperimen tikus menunjukkan bahwa merangsang CD27 dapat meningkatkan pengendalian tumor yang didorong vaksin.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak