Peneliti Kanada temukan sel otak yang memicu pertumbuhan glioblastoma

Para ilmuwan di McMaster University dan Hospital for Sick Children di Kanada telah menemukan bahwa oligodendrosit, sel yang biasanya mendukung fungsi saraf, membantu pertumbuhan glioblastoma dengan mengirimkan sinyal ke sel tumor. Memblokir komunikasi ini terbukti memperlambat perkembangan tumor dalam model laboratorium. Temuan ini menunjukkan bahwa obat HIV yang sudah ada, Maraviroc, dapat digunakan kembali sebagai pengobatan.

Tim yang dipimpin oleh Sheila Singh di McMaster University dan Jason Moffat di SickKids mengidentifikasi bagaimana oligodendrosit berkontribusi pada glioblastoma, kanker otak paling agresif dengan pilihan pengobatan terbatas dan waktu kelangsungan hidup yang singkat. Sel-sel ini, yang biasanya melindungi serabut saraf, mengubah perannya untuk mendukung ekspansi tumor melalui jalur pensinyalan CCL5/CCR5. Dalam model laboratorium, gangguan pada interaksi ini secara signifikan mengurangi pertumbuhan tumor, sebagaimana dirinci dalam penelitian yang diterbitkan di jurnal Neuron tahun ini. Kui Zhai dan Nick Mikolajewicz menjabat sebagai rekan penulis utama. Singh menggambarkan glioblastoma sebagai sebuah ekosistem: “Glioblastoma bukan sekadar massa sel kanker, melainkan sebuah ekosistem. Dengan memecahkan kode bagaimana sel-sel ini saling berkomunikasi, kami menemukan kerentanan yang dapat ditargetkan dengan obat yang sudah ada di pasaran.” Penelitian ini menyoroti Maraviroc, obat HIV yang disetujui yang menargetkan reseptor CCR5, sebagai kandidat potensial untuk penggunaan kembali yang cepat. Moffat mencatat, “Temuan ini membuka jalan yang menjanjikan untuk mengeksplorasi apakah memblokir jalur ini dapat mempercepat kemajuan menuju pilihan pengobatan baru bagi pasien.” Pekerjaan ini dibangun berdasarkan makalah Nature Medicine tahun 2024 dari pasangan tersebut mengenai kanker yang mengeksploitasi jalur perkembangan otak dan didukung oleh hibah penelitian Kanada.

Artikel Terkait

Scientific illustration depicting nasal nanodrops activating immune cells to eliminate glioblastoma tumors in a mouse model.
Gambar dihasilkan oleh AI

Nanotetes hidung hapus tumor glioblastoma pada tikus

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Washington University School of Medicine di St. Louis, bekerja sama dengan ilmuwan di Northwestern University, telah mengembangkan nanoterapi hidung non-invasif yang mengaktifkan sistem kekebalan untuk menyerang tumor otak agresif pada tikus. Dengan mengirimkan asam nukleat sferis yang memicu jalur kekebalan STING langsung dari hidung ke otak, pendekatan ini menghapus tumor glioblastoma pada model tikus ketika dikombinasikan dengan obat-obatan yang meningkatkan aktivitas sel T, menurut studi di Proceedings of the National Academy of Sciences.

Para peneliti melaporkan bahwa suntikan tunggal virus herpes yang telah dimodifikasi dapat menarik sel-sel kekebalan tubuh ke dalam tumor glioblastoma, sehingga pasien dapat bertahan hidup lebih lama dalam uji klinis. Terapi ini, yang diujicobakan pada 41 pasien dengan kanker otak yang berulang, mengaktifkan sel T yang bertahan dan menyerang sel kanker. Temuan ini dipublikasikan di Cell.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di Universitas Jenewa menemukan bahwa tumor dapat mereprogram ulang neutrofil, mengubah sel imun ini dari pembela terhadap infeksi menjadi pendorong pertumbuhan kanker melalui produksi molekul yang disebut CCL3. Temuan ini, yang diterbitkan di Cancer Cell, menunjukkan bahwa CCL3 dapat berfungsi sebagai penanda untuk melacak perkembangan tumor di berbagai kanker. Studi ini menyoroti bagaimana lingkungan tumor mengubah respons imun untuk mendukung kemajuan penyakit.

Sebuah studi yang diterbitkan pada 5 November di Nature melaporkan bahwa subkelompok kecil microglia yang ditandai dengan rendahnya PU.1 dan ekspresi reseptor CD28 dapat meredam neuroinflamasi dan membatasi patologi amiloid pada model Alzheimer, menunjukkan imunoterapi yang berfokus pada microglia. Pekerjaan ini didasarkan pada eksperimen tikus, sel manusia, dan analisis jaringan otak manusia.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di UCLA Health dan UC San Francisco telah mengidentifikasi mekanisme pertahanan alami di sel-sel otak yang membantu menghilangkan protein tau beracun, yang berpotensi menjelaskan mengapa beberapa neuron lebih tahan terhadap kerusakan Alzheimer daripada yang lain. Studi yang diterbitkan di Cell menggunakan penyaringan CRISPR pada neuron manusia yang dibudidayakan di laboratorium untuk mengungkap sistem ini. Temuan menunjukkan jalan terapi baru untuk penyakit neurodegeneratif.

Astrosit—sel yang dulunya lebih dikenal sebagai pendukung neuron—mungkin menjadi perantara kunci dalam proses otak mengubah peningkatan glukosa setelah makan menjadi sinyal rasa kenyang, menurut sebuah studi yang diterbitkan pada 6 April 2026 di Proceedings of the National Academy of Sciences.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Institut Pasteur dan Inserm telah mengembangkan strategi tiga obat yang menginduksi nekroptosis pada sel B maligna, memicu respons imun anti-tumor yang kuat dalam model leukemia praklinis. Dengan memprogram ulang cara sel kanker mati, pendekatan ini memungkinkan eliminasi leukemia sepenuhnya pada hewan dan mungkin menawarkan jalan baru untuk mengobati kanker darah terkait sel B, menurut temuan yang diterbitkan di Science Advances.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak