Illustration of a German woman achieving complete remission from three autoimmune diseases via groundbreaking CAR-T therapy, symbolizing hope and medical triumph.
Illustration of a German woman achieving complete remission from three autoimmune diseases via groundbreaking CAR-T therapy, symbolizing hope and medical triumph.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

علاج CAR-T يحقق شفاءً تاماً لسيدة ألمانية من ثلاثة أمراض مناعية ذاتية

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

حققت سيدة تبلغ من العمر 47 عاماً، كانت طريحة الفراش بسبب فقر الدم الانحلالي المناعي، ونقص الصفيحات المناعي، ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد، شفاءً تاماً بعد خضوعها لعلاج الخلايا التائية (CAR-T) في مستشفى جامعة إرلانجن في ألمانيا. وقد خضعت المريضة للعلاج على يد فابيان مولر بعد فشل تسع محاولات علاجية سابقة، حيث تعافت بسرعة وما زالت تتمتع بصحة جيدة بعد أكثر من عام دون الحاجة إلى أدوية، وهو أول علاج متزامن لأمراض مناعية ذاتية متعددة باستخدام هذه الطريقة.

عالج فابيان مولر، من مستشفى جامعة إرلانجن، المريضة التي كانت تعاني من حالات مرضية بدأت قبل أكثر من عقد من الزمن أثناء فترة حملها، حيث أدت هذه الحالات إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، واستهداف الصفائح الدموية، وزيادة مخاطر التجلط رغم استخدام مسيلات الدم. وبسبب فشل العلاجات السابقة التي تطلبت عمليات نقل دم يومية ومثبطات مناعة، أصبحت المريضة طريحة الفراش. يقول مولر: "كانت مريضة جداً وطريحة الفراش... وبعد سبعة أيام، نهضت من سريرها". بعد أسبوع من الحقن، توقفت عمليات نقل الدم؛ وبعد أسبوعين، شعرت بقوة أكبر؛ وبعد ثلاثة أسابيع، عادت مستويات الهيموغلوبين والصفائح الدموية إلى طبيعتها، وانخفض خطر التجلط. وبعد أحد عشر شهراً (أكثر من عام)، أكد مولر: "هي بخير تماماً".

وأشار مولر قائلاً: "الأمر المذهل حقاً هو أنك تمتلك ثلاثة أمراض مناعية ذاتية، ويمكنك معالجتها جميعاً بعلاج واحد". يعمل هذا العلاج على هندسة الخلايا التائية الخاصة بالمريض لاستنزاف الخلايا البائية الضارة التي تنتج أجساماً مضادة مؤذية، وهي تقنية راد فريقه في علاج أمراض المناعة الذاتية في عام 2022 انطلاقاً من تطبيقات علاج السرطان. وقد تلاشت خلايا CAR-T دون المساس بالمناعة طويلة الأمد، وتجددت الخلايا البائية السليمة.

وأضاف مولر: "لقد كان العلاج فعالاً للغاية... وحسن جودة حياتها بشكل ملحوظ". وصفت كريستينا باسكوال، من مجموعة GEPTI في إسبانيا، هذا الإنجاز بأنه "دليل إضافي على أن علاج CAR-T يمكنه إعادة ضبط الجهاز المناعي". وأشاد روبن بنجامين من كلية كينجز لندن بالنتائج قائلاً: "من المذهل حقاً أن يكون لعلاج قوي جداً آثار جانبية قليلة للغاية". وحذر جون شي، من الأكاديمية الصينية للعلوم، قائلاً: "هناك حاجة إلى متابعة أطول قبل أن يتمكن أي شخص من الحديث بثقة عن الشفاء التام".

يعد هذا العلاج واعداً لحالات الذئبة، والتصلب المتعدد، والتهاب القولون، والربو، مع آثار جانبية أقل مما تظهر في علاج السرطان (موت خلوي أقل). وقد عانت المريضة من مشكلات طفيفة ناتجة عن أدوية سابقة. تتراوح تكلفة العلاج بين 200 ألف و600 ألف دولار مقدماً، لكنه يوفر التكاليف على المدى الطويل. تجري حالياً تجارب أولية، بما في ذلك في إسبانيا (مستشفى رامون إي كاخال لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، ومتلازمة شوغرن، والذئبة). هناك حاجة إلى إجراء دراسات محكومة.

ما يقوله الناس

تسلط المناقشات على منصة X الضوء على حالة من الحماس حول اختراق علاج CAR-T في مستشفى جامعة إرلانجن، حيث حققت سيدة شفاءً تاماً من ثلاثة أمراض مناعية ذاتية مستعصية بعد فشل تسعة علاجات سابقة. وأشاد المشاركون، ومن بينهم أطباء وباحثون وعشاق العلوم، بالتعافي السريع، والشفاء المستمر منذ 14 شهراً دون أدوية، وغياب الآثار الجانبية الخطيرة، معتبرين ذلك إعادة ضبط واعدة للمناعة ضد أمراض المناعة الذاتية. وتتسم الآراء بالإيجابية الغالبة مع تفاعل كبير على المنشورات التي شاركتها دوريات Nature وCell وNew Scientist.

مقالات ذات صلة

Illustration of gene-edited CAR-T cells combating T-cell leukemia in a lab setting, highlighting promising trial results.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

خلايا CAR-T المعدلة جينيًا تظهر وعدًا ضد لوكيميا خلايا T العدوانية

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

علماء في كلية يونيفرسيتي كوليدج لندن ومستشفى غريت أورموند ستريت طوروا علاجًا معدلًا بالقواعد يُدعى BE-CAR7 يستخدم خلايا T CAR عالمية لعلاج لوكيميا الخلايا الليمفاوية الحادة من نوع خلايا T المنتكسة أو المقاومة. تشير نتائج التجربة المبكرة المنشورة في مجلة نيو إنجلاند الطبية وعرضها في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الدم السنوي إلى تحقيق انتكاسات عميقة في معظم المرضى، بما في ذلك أولئك الذين لم يستجيبوا للعلاجات القياسية، من خلال مواجهة التحديات الطويلة الأمد في العلاجات القائمة على خلايا T.

يستكشف الباحثون علاج خلايا تي CAR لإبطاء تقدم التصلب الجانبي الأميوتروفي (ALS) من خلال استهداف الخلايا المناعية الزائدة النشاط في الدماغ. يهدف النهج إلى تقليل تلف الخلايا العصبية دون علاج المرض. تشير الدراسات المبكرة إلى فوائد محتملة للحالات العصبية التنكسية الأخرى أيضاً.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

يقود فريق بقيادة ليوناردو فيريرا في جامعة كارولاينا الجنوبية الطبية تطوير علاج جديد يجمع بين خلايا منتجة للإنسولين مصنعة في المختبر وخلايا مناعية معدلة للحماية. ممول بمليون دولار من Breakthrough T1D، يهدف النهج إلى استعادة وظيفة خلايا بيتا دون أدوية مثبطة للمناعة. تبني هذه الاستراتيجية على أبحاث سابقة وتستهدف جميع مراحل المرض.

طوّر باحثون من معهد MIT وجامعة ستانفورد جزيئات متعددة الوظائف تُدعى AbLecs لحجب نقاط التفتيش المناعية القائمة على السكريات في الخلايا السرطانية. يهدف هذا النهج إلى تعزيز العلاج المناعي من خلال تمكين الخلايا المناعية من استهداف الأورام بشكل أفضل. أظهرت الاختبارات الأولية في الخلايا والفئران نتائج واعدة في تعزيز الاستجابات المضادة للأورام.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

أظهرت علاج تجريبي يستخدم خلايا جذعية من متبرعين شباب وعداً في تحسين الحركة لدى كبار السن الضعفاء. في تجربة شملت 148 مشاركاً، أدت حقن لاروميستروسل إلى تحقيق مكاسب كبيرة في مسافة المشي. يبرز الباحثون إمكانياته في معالجة الجذور البيولوجية للضعف.

طور باحثون في جامعة ساوثامبتون فئة جديدة من الأجسام المضادة مصممة لتعزيز هجوم الجهاز المناعي على خلايا السرطان. هذه الأجسام المضادة تجمع مستقبلات على خلايا T لتضخيم إشارات التنشيط التي تضعفها الأورام عادة. تشير الاختبارات المخبرية الأولية إلى أنها تفوق الأجسام المضادة القياسية في حشد خلايا المناعة القاتلة للسرطان.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A health ministry expert panel has conditionally approved two regenerative medicine products derived from induced pluripotent stem (iPS) cells for treating Parkinson's disease and severe heart disease. This marks a potential world first in commercializing Nobel Prize-winning stem cell technology. The approval, based on small-scale clinical trials confirming safety and presumed efficacy, requires post-market verification within seven years.

16 مارس 2026 16:23

جسم مضاد مصمم يقلص الأورام في الجسم كله في تجربة سرطانية مبكرة

19 فبراير 2026 00:03

فريق صيني يعلن عن طريقة قابلة للتوسع لإنتاج دفعات كبيرة من خلايا NK المعدلة من خلايا جذعية دم الحبل السري

30 يناير 2026 01:07

باحثو ماونت سيناي يعلنون عن نهج CAR T حصان طروادة يستهدف الخلايا البلعمية الورمية في نماذج الفئران

28 يناير 2026 19:39

باحثو كايست يعيدون برمجة خلايا المناعة الورمية لاستهداف السرطان

20 يناير 2026 03:55

باحثو UBC يظهرون كيفية توليد خلايا T المساعدة بشكل موثوق من الخلايا الجذعية عبر ضبط إشارة Notch

07 يناير 2026 10:35

مخاوف الخبراء تخفف وعد علاج CAR T لشيخوخة الأمعاء

07 يناير 2026 07:00

Rheumatoid arthritis drug improves kidneys for transplant

04 يناير 2026 04:57

علاج خلايا كار ت المناعية المستهدفة للخلايا الشائخة يجدد إصلاح الأمعاء في الفئران، تكشف دراسة

19 ديسمبر 2025 00:31

علماء يكتشفون حركة مشابهة للزنبرك في مستقبل الخلية التائية التي قد تحسن العلاج المناعي للسرطان

21 نوفمبر 2025 16:18

علاج ثلاثي الأدوية يحفز النيكروبتوزيس ويعزز الهجوم المناعي على اللوكيميا في دراسة ما قبل السريرية

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض