باحثون في معهد سكريبس يكشفون عن نقاط ضعف فيروسي نقص المناعة البشرية وإيبولا باستخدام الأقراص النانوية

طور علماء في معهد سكريبس للأبحاث منصة أقراص نانوية تحاكي الأغشية الفيروسية، مما كشف عن تفاعلات خفية في بروتينات فيروسي نقص المناعة البشرية (HIV) وإيبولا كانت تغيب عن الطرق التقليدية. وتسمح هذه التقنية بدراسة استجابات الأجسام المضادة بشكل أكثر دقة، مما قد يسرع من عملية تطوير اللقاحات. وقد نُشرت النتائج في دورية Nature Communications.

ابتكر باحثون بقيادة ويليام شيف في معهد سكريبس للأبحاث، بالتعاون مع منظمة IAVI، أقراصاً نانوية وهي عبارة عن جزيئات دهنية دقيقة تدمج بروتينات سطح الفيروس في إعداد يشبه الأغشية الخارجية للفيروسات. ويحافظ هذا على الهياكل الطبيعية للبروتينات، على عكس النماذج المخبرية التي تنزع أجزاء تثبيت الغشاء وتخفي تفاصيل رئيسية بالقرب من القاعدة. وتدعم هذه المنصة اختبارات ربط الأجسام المضادة، وفرز الخلايا المناعية، والتصوير عالي الدقة، مما يختصر وقت التحليل من أسابيع إلى أيام. وصرح شيف، وهو أستاذ في معهد سكريبس والمدير التنفيذي لمركز الأجسام المضادة المحيدة التابع لـ IAVI، قائلاً: 'تتيح لنا منصتنا دراسة هذه البروتينات في بيئة تعكس بشكل أفضل ظروفها الطبيعية، وهو أمر بالغ الأهمية إذا أردنا فهم كيفية تعرف الأجسام المضادة الوقائية على الفيروس'. وكشفت الاختبارات على فيروس نقص المناعة البشرية عن مشاهد مفصلة لأجسام مضادة تستهدف منطقة مستقرة قريبة من الغشاء، وتكون فعالة ضد متغيرات متنوعة من خلال تعطيل هياكل العدوى. كما ارتبطت بروتينات إيبولا بالأجسام المضادة بفعالية في هذا السياق. وأشار الباحث الرئيسي كيمو رانتالاينين إلى أن 'الهيكل منحنا مستوى من التفاصيل لم نكن قادرين على الوصول إليه من قبل'، مسلطاً الضوء على تفاعلات واجهة غشائية جديدة. وتمتد هذه الطريقة لتشمل فيروسات مثل الإنفلونزا وفيروس كورونا (SARS-CoV-2). ورغم أن هذه الطريقة ليست لقاحاً بحد ذاتها، إلا أنها تزود الباحثين بالقدرة على تقييم المرشحين بشكل أكثر واقعية، حيث أكد شيف: 'هذا يمنح الميدان طريقة أكثر واقعية ودقة لاختبار الأفكار في مراحل مبكرة'. تدرج الدراسة، التي تحمل عنوان 'منصة أقراص نانوية للبروتين السكري الفيروسي لتحليلات اللقاحات'، العديد من الباحثين من سكريبس، وتحظى بدعم من المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، ومؤسسة غيتس، وجهات أخرى.

مقالات ذات صلة

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

New technologies are allowing researchers to peer into the nanoscale workings of the human immune system. Immunologist Daniel Davis highlighted these advances at WIRED Health. The insights could transform approaches to diseases like cancer.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at RMIT University in Australia say they have created an ultra-thin, flexible acrylic film covered with nanoscale pillars that can physically rupture viruses without relying on chemical disinfectants. In laboratory tests using human parainfluenza virus type 3, the team reported that about 94% of virus particles were damaged or destroyed within one hour.

Researchers from the University of Geneva and Lausanne University Hospital report they have visualized, in three dimensions and under near-native conditions, how cytotoxic T cells organize their killing machinery at the immune synapse. The work, published in Cell Reports, applies cryo-expansion microscopy to human T cells and to tumor tissue samples, providing nanoscale views intended to support immunology and cancer research.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض