باحثون في معهد سكريبس يكشفون عن نقاط ضعف فيروسي نقص المناعة البشرية وإيبولا باستخدام الأقراص النانوية

طور علماء في معهد سكريبس للأبحاث منصة أقراص نانوية تحاكي الأغشية الفيروسية، مما كشف عن تفاعلات خفية في بروتينات فيروسي نقص المناعة البشرية (HIV) وإيبولا كانت تغيب عن الطرق التقليدية. وتسمح هذه التقنية بدراسة استجابات الأجسام المضادة بشكل أكثر دقة، مما قد يسرع من عملية تطوير اللقاحات. وقد نُشرت النتائج في دورية Nature Communications.

ابتكر باحثون بقيادة ويليام شيف في معهد سكريبس للأبحاث، بالتعاون مع منظمة IAVI، أقراصاً نانوية وهي عبارة عن جزيئات دهنية دقيقة تدمج بروتينات سطح الفيروس في إعداد يشبه الأغشية الخارجية للفيروسات. ويحافظ هذا على الهياكل الطبيعية للبروتينات، على عكس النماذج المخبرية التي تنزع أجزاء تثبيت الغشاء وتخفي تفاصيل رئيسية بالقرب من القاعدة. وتدعم هذه المنصة اختبارات ربط الأجسام المضادة، وفرز الخلايا المناعية، والتصوير عالي الدقة، مما يختصر وقت التحليل من أسابيع إلى أيام. وصرح شيف، وهو أستاذ في معهد سكريبس والمدير التنفيذي لمركز الأجسام المضادة المحيدة التابع لـ IAVI، قائلاً: 'تتيح لنا منصتنا دراسة هذه البروتينات في بيئة تعكس بشكل أفضل ظروفها الطبيعية، وهو أمر بالغ الأهمية إذا أردنا فهم كيفية تعرف الأجسام المضادة الوقائية على الفيروس'. وكشفت الاختبارات على فيروس نقص المناعة البشرية عن مشاهد مفصلة لأجسام مضادة تستهدف منطقة مستقرة قريبة من الغشاء، وتكون فعالة ضد متغيرات متنوعة من خلال تعطيل هياكل العدوى. كما ارتبطت بروتينات إيبولا بالأجسام المضادة بفعالية في هذا السياق. وأشار الباحث الرئيسي كيمو رانتالاينين إلى أن 'الهيكل منحنا مستوى من التفاصيل لم نكن قادرين على الوصول إليه من قبل'، مسلطاً الضوء على تفاعلات واجهة غشائية جديدة. وتمتد هذه الطريقة لتشمل فيروسات مثل الإنفلونزا وفيروس كورونا (SARS-CoV-2). ورغم أن هذه الطريقة ليست لقاحاً بحد ذاتها، إلا أنها تزود الباحثين بالقدرة على تقييم المرشحين بشكل أكثر واقعية، حيث أكد شيف: 'هذا يمنح الميدان طريقة أكثر واقعية ودقة لاختبار الأفكار في مراحل مبكرة'. تدرج الدراسة، التي تحمل عنوان 'منصة أقراص نانوية للبروتين السكري الفيروسي لتحليلات اللقاحات'، العديد من الباحثين من سكريبس، وتحظى بدعم من المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، ومؤسسة غيتس، وجهات أخرى.

مقالات ذات صلة

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Scientists have created innovative nanoparticles designed to destroy harmful proteins linked to dementia and cancer. These particles can access difficult tissues like the brain and precisely eliminate problematic proteins without broad side effects. The technology shows early promise for precision medicine.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Researchers have discovered a protein called Aurora-related kinase 1 (ARK1) that is vital for the malaria parasite's cell division. Disabling ARK1 in experiments halted the parasite's ability to replicate in both human and mosquito hosts. The finding, published in Nature Communications, highlights a potential target for new antimalarial drugs.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Australian researchers report they have engineered monoclonal antibodies that recognize pseudaminic acid—a sugar made by bacteria but not by humans—and used them to help eliminate multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections in mice, a step toward potential passive-immunotherapy treatments for hard-to-treat hospital infections.

Researchers at the Salk Institute have developed a detailed epigenetic catalog of human immune cells, showing how genetics and life experiences influence immune responses differently. The study, published in Nature Genetics, analyzed samples from 110 diverse individuals to distinguish inherited from environmental epigenetic changes. This work could lead to personalized treatments for infectious diseases.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

University of Missouri researchers report that a small antibody fragment targeting the EphA2 protein can be tagged with a radioactive marker to make EphA2-positive tumors stand out on PET scans in mouse experiments, a step they say could help match patients to EphA2-targeted therapies.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض