Forskare vid Scripps avslöjar svaga punkter hos hiv och ebola med nanodiskar

Forskare vid Scripps Research har utvecklat en nanodisk-plattform som efterliknar virala membran, vilket avslöjar dolda interaktioner i hiv- och ebolaproteiner som traditionella metoder missar. Tekniken möjliggör mer precisa studier av antikroppssvar, vilket potentiellt kan påskynda utvecklingen av vacciner. Resultaten har publicerats i Nature Communications.

Forskare under ledning av William Schief vid Scripps Research har, i samarbete med IAVI, skapat nanodiskar—små lipidpartiklar som bäddar in virala ytproteiner i en miljö som liknar virusens egna yttre membran. Detta bevarar proteinernas naturliga strukturer, till skillnad från laboratorieversioner som tar bort de membranförankrande delarna och döljer viktiga detaljer nära basen. Plattformen stöder tester av antikroppsbindning, sortering av immunceller och högupplöst avbildning, vilket effektiviserar analysprocessen från veckor till dagar. Schief, professor vid Scripps och verkställande direktör för IAVI:s Neutralizing Antibody Center, säger: "Vår plattform gör att vi kan studera dessa proteiner i en miljö som bättre återspeglar deras naturliga tillstånd, vilket är avgörande om vi vill förstå hur skyddande antikroppar känner igen ett virus." Tester på hiv gav detaljerade vyer av antikroppar som riktar sig mot en stabil region nära membranet, vilka är effektiva mot olika varianter genom att störa infektionsstrukturer. Ebolaproteiner band även antikroppar effektivt i detta sammanhang. Författaren Kimmo Rantalainen noterade: "Strukturen gav oss en detaljnivå som vi helt enkelt inte kunde nå tidigare," och lyfte fram nya interaktioner vid membranets gränssnitt. Metoden kan utökas till virus som influensa och SARS-CoV-2. Även om det inte är ett vaccin i sig, ger det forskare möjlighet att utvärdera kandidater mer realistiskt, vilket Schief betonade: "Detta ger fältet ett mer realistiskt och korrekt sätt att testa idéer tidigt i processen." Studien, "Virus glycoprotein nanodisc platform for vaccine analytics," listar ett flertal författare från Scripps och stöds av NIH, Gates Foundation och andra.

Relaterade artiklar

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Bild genererad av AI

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Scientists have created innovative nanoparticles designed to destroy harmful proteins linked to dementia and cancer. These particles can access difficult tissues like the brain and precisely eliminate problematic proteins without broad side effects. The technology shows early promise for precision medicine.

Rapporterad av AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Researchers have discovered a protein called Aurora-related kinase 1 (ARK1) that is vital for the malaria parasite's cell division. Disabling ARK1 in experiments halted the parasite's ability to replicate in both human and mosquito hosts. The finding, published in Nature Communications, highlights a potential target for new antimalarial drugs.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Australian researchers report they have engineered monoclonal antibodies that recognize pseudaminic acid—a sugar made by bacteria but not by humans—and used them to help eliminate multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections in mice, a step toward potential passive-immunotherapy treatments for hard-to-treat hospital infections.

Researchers at the Salk Institute have developed a detailed epigenetic catalog of human immune cells, showing how genetics and life experiences influence immune responses differently. The study, published in Nature Genetics, analyzed samples from 110 diverse individuals to distinguish inherited from environmental epigenetic changes. This work could lead to personalized treatments for infectious diseases.

Rapporterad av AI Faktagranskad

University of Missouri researchers report that a small antibody fragment targeting the EphA2 protein can be tagged with a radioactive marker to make EphA2-positive tumors stand out on PET scans in mouse experiments, a step they say could help match patients to EphA2-targeted therapies.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj