Stanfordforskare utvecklar universellt nässprayvaccin

Forskare vid Stanford Medicine har skapat ett experimentellt nässprayvaccin som skyddar möss mot flera andningshot, inklusive covid-19, influensa, bakteriell lunginflammation och allergener. Vaccinet aktiverar lungornas medfödda immunsystem i månader och erbjuder bredt skydd utan att rikta in sig på specifika patogener. Publicerad i Science den 19 februari antyder studien potential för humana prövningar snart.

Forskare vid Stanford Medicine, i samarbete med forskare från Emory University, University of North Carolina at Chapel Hill, Utah State University och University of Arizona, har utvecklat ett nytt intranasalt vaccin avsett att ge brett skydd mot luftvägssjukdomar. Till skillnad från traditionella vacciner som bygger på antigent specifika för att rikta sig mot vissa virus eller bakterier efterliknar denna metod —kallad GLA-3M-052-LS+OVA— immun细胞signaler för att koppla samman medfödd och adaptiv immunitet, och upprätthåller förhöjda lungförsvar i månader.  Studien, ledd av Haibo Zhang, PhD, en postdoktorand, och huvudförfattare Bali Pulendran, PhD, Violetta L. Horton Professor II i mikrobiologi och immunologi, publicerades den 19 februari i Science. I experiment fick möss vaccinet via nasaldroppar, vissa med flera doser en vecka isär. Vaccinerade möss exponerade för SARS-CoV-2 och andra koronavirus visade 700-faldigt lägre virusnivåer, minimal viktminskning och 100 procent överlevnad, jämfört med ovaccinerade möss som drabbades av allvarlig sjukdom och hög dödlighet. Skyddet varade minst tre månader.  Vaccinet skyddade också mot bakteriella infektioner från Staphylococcus aureus och Acinetobacter baumannii, vanliga på sjukhus, och mildrade allergiska reaktioner på hushållsdammpartiklar genom att försvaga Th2-immunreaktioner och minska slem i luftvägarna. Pulendran noterade: «Lungimmunsystemet är så redo och alert att det kan starta typiska adaptiva svar... på bara tre dagar, vilket är en extraordinärt kort tid.»  Detta bygger på tidigare arbete som visar hur tuberkulosvaccinet Bacillus Calmette-Guérin förlänger medfödd immunitet via T-cells cytokiner som aktiverar toll-like-receptorer. Finansiering kom från National Institutes of Health (bidrag AI167966), Violetta L. Horton Professors stiftelse, Soffer Fund-stiftelse och Open Philanthropy.  Nästa steg inkluderar en fas I-säkerhetsprövning på människor. Pulendran uppskattar att två doser räcker, potentiellt leading till tillgänglighet om fem till sju år. Han ser det skydda mot covid-19, influensa, respiratoriskt syncytialt virus, förkylningar, bakteriell lunginflammation och vårallergener, och transformera andningsvård.

Relaterade artiklar

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Bild genererad av AI

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

A nasal spray delivering a broad-spectrum antibody has demonstrated potential to prevent infections from any flu strain in animal and preliminary human studies. Developed initially by Johnson & Johnson and now advanced by Leyden Labs, the spray could offer rapid protection during pandemics. Experts see it as a valuable tool for high-risk groups, though further testing is needed.

Rapporterad av AI

Researchers at Northwestern University have developed a more effective therapeutic vaccine for HPV-related cancers by rearranging components in a DNA-based nanoparticle. This structural adjustment significantly enhances the immune system's ability to target and destroy tumors. The findings, published in Science Advances, highlight the importance of molecular arrangement in vaccine design.

Researchers analyzing immune cells from people with long COVID have identified a distinct molecular state in CD14+ monocytes—labeled “LC-Mo”—that was more prevalent among patients whose initial COVID-19 illness was mild to moderate and that tracked with reported fatigue and respiratory symptoms, along with higher levels of inflammatory signaling molecules in blood plasma.

Rapporterad av AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Researchers led by Flinders University have identified the molecular trigger behind a rare blood clotting disorder linked to adenovirus-based COVID-19 vaccines and infections. The immune system mistakes an adenovirus protein for the human blood protein PF4, leading to harmful antibodies in extremely rare cases. The discovery, detailed in the New England Journal of Medicine, paves the way for safer vaccines.

Rapporterad av AI

A team led by Leonardo Ferreira at the Medical University of South Carolina is developing a novel therapy combining lab-made insulin-producing cells with engineered immune cells to protect them. Funded by $1 million from Breakthrough T1D, the approach aims to restore beta cell function without immunosuppressive drugs. This strategy builds on prior research and targets all stages of the disease.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj