Ilmuwan Stanford kembangkan vaksin semprot hidung universal

Peneliti di Stanford Medicine telah menciptakan vaksin semprot hidung eksperimental yang melindungi tikus dari berbagai ancaman pernapasan, termasuk COVID-19, flu, pneumonia bakteri, dan alergen. Vaksin ini mengaktifkan sistem kekebalan bawaan paru-paru selama berbulan-bulan, menawarkan pertahanan luas tanpa menargetkan patogen spesifik. Diterbitkan di Science pada 19 Februari, studi ini menunjukkan potensi uji coba pada manusia segera.

Ilmuwan di Stanford Medicine, bekerja sama dengan peneliti dari Universitas Emory, Universitas North Carolina di Chapel Hill, Utah State University, dan Universitas Arizona, telah mengembangkan vaksin intranasal baru yang bertujuan memberikan perlindungan luas terhadap penyakit pernapasan. Tidak seperti vaksin tradisional yang bergantung pada spesifisitas antigen untuk menargetkan virus atau bakteri tertentu, pendekatan ini—disebut GLA-3M-052-LS+OVA—meniru sinyal sel kekebalan untuk menghubungkan kekebalan bawaan dan adaptif, mempertahankan pertahanan paru-paru yang ditingkatkan selama berbulan-bulan.  Studi tersebut, yang dipimpin oleh Haibo Zhang, PhD, seorang sarjana pascadoktor, dan penulis senior Bali Pulendran, PhD, Profesor Violetta L. Horton II mikrobiologi dan imunologi, diterbitkan pada 19 Februari di Science. Dalam eksperimen, tikus menerima vaksin melalui tetesan hidung, dengan beberapa mendapatkan dosis ganda dengan jarak satu minggu. Tikus yang divaksinasi yang terpapar SARS-CoV-2 dan koronavirus lainnya menunjukkan penurunan tingkat virus hingga 700 kali lipat, penurunan berat badan minimal, dan tingkat kelangsungan hidup 100%, dibandingkan dengan tikus tidak divaksinasi yang mengalami penyakit parah dan mortalitas tinggi. Perlindungan bertahan setidaknya tiga bulan.  Vaksin tersebut juga melindungi dari infeksi bakteri oleh Staphylococcus aureus dan Acinetobacter baumannii, yang umum di rumah sakit, dan mengurangi respons alergi terhadap protein tungau debu rumah dengan melemahkan reaksi kekebalan Th2 dan mengurangi lendir saluran napas. Pulendran mencatat, «Sistem kekebalan paru-paru begitu siap dan waspada sehingga dapat meluncurkan respons adaptif khas... dalam waktu hanya tiga hari, yang merupakan waktu sangat singkat.»  Ini membangun atas pekerjaan sebelumnya yang menunjukkan bagaimana vaksin tuberkulosis Bacillus Calmette-Guérin memperpanjang kekebalan bawaan melalui sitokin sel T yang mengaktifkan reseptor toll-like. Pendanaan berasal dari National Institutes of Health (hibah AI167966), endowment Profesor Violetta L. Horton, endowment Soffer Fund, dan Open Philanthropy.  Langkah selanjutnya mencakup uji klinis fase I keamanan pada manusia. Pulendran memperkirakan dua dosis sudah cukup, berpotensi tersedia dalam lima hingga tujuh tahun. Ia membayangkan vaksin ini melindungi dari COVID-19, influenza, virus sinkitial pernapasan, pilek biasa, pneumonia bakteri, dan alergen musim semi, mengubah perawatan kesehatan pernapasan.

Artikel Terkait

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Gambar dihasilkan oleh AI

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

A nasal spray delivering a broad-spectrum antibody has demonstrated potential to prevent infections from any flu strain in animal and preliminary human studies. Developed initially by Johnson & Johnson and now advanced by Leyden Labs, the spray could offer rapid protection during pandemics. Experts see it as a valuable tool for high-risk groups, though further testing is needed.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Northwestern University have developed a more effective therapeutic vaccine for HPV-related cancers by rearranging components in a DNA-based nanoparticle. This structural adjustment significantly enhances the immune system's ability to target and destroy tumors. The findings, published in Science Advances, highlight the importance of molecular arrangement in vaccine design.

Researchers analyzing immune cells from people with long COVID have identified a distinct molecular state in CD14+ monocytes—labeled “LC-Mo”—that was more prevalent among patients whose initial COVID-19 illness was mild to moderate and that tracked with reported fatigue and respiratory symptoms, along with higher levels of inflammatory signaling molecules in blood plasma.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Researchers led by Flinders University have identified the molecular trigger behind a rare blood clotting disorder linked to adenovirus-based COVID-19 vaccines and infections. The immune system mistakes an adenovirus protein for the human blood protein PF4, leading to harmful antibodies in extremely rare cases. The discovery, detailed in the New England Journal of Medicine, paves the way for safer vaccines.

Dilaporkan oleh AI

A team led by Leonardo Ferreira at the Medical University of South Carolina is developing a novel therapy combining lab-made insulin-producing cells with engineered immune cells to protect them. Funded by $1 million from Breakthrough T1D, the approach aims to restore beta cell function without immunosuppressive drugs. This strategy builds on prior research and targets all stages of the disease.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak