Para ilmuwan mengungkap penyebab pembekuan darah langka akibat vaksin COVID

Para peneliti yang dipimpin oleh Flinders University telah mengidentifikasi pemicu molekuler di balik gangguan pembekuan darah langka yang dikaitkan dengan vaksin COVID-19 berbasis adenovirus dan infeksi. Sistem kekebalan tubuh salah mengenali protein adenovirus sebagai protein darah manusia PF4, yang menyebabkan munculnya antibodi berbahaya dalam kasus yang sangat jarang terjadi. Penemuan yang dirinci dalam New England Journal of Medicine ini membuka jalan bagi vaksin yang lebih aman.

Tim dari Flinders University di Australia, yang berkolaborasi dengan para ilmuwan dari Greifswald University di Jerman dan McMaster University di Kanada, mengungkapkan bahwa sistem kekebalan tubuh dapat mengacaukan protein adenovirus tertentu dengan platelet factor 4 (PF4). Kekeliruan ini memicu produksi antibodi yang menyebabkan pembekuan darah, yang dikenal sebagai vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis (VITT). Kondisi ini pertama kali muncul pada tahun 2021 setelah vaksin vektor adenovirus seperti Oxford-AstraZeneca digunakan secara luas, termasuk di Australia, dan juga muncul setelah infeksi adenovirus alami, seperti flu biasa, dengan beberapa hasil fatal yang dilaporkan oleh Profesor Ted Warkentin pada tahun 2023. Antibodi dari kasus vaksin maupun infeksi terbukti tidak dapat dibedakan dalam studi tahun 2024, yang menunjuk protein adenovirus itu sendiri sebagai penyebabnya, bukan bahan tambahan vaksin. Dr. Jing Jing Wang dari Flinders University menyoroti potensi dari terobosan ini. Dengan memodifikasi atau menghilangkan protein adenovirus spesifik ini, vaksin di masa depan dapat menghindari reaksi yang sangat langka ini sambil tetap memberikan perlindungan yang kuat terhadap penyakit. Para peneliti menggunakan spektrometri massa untuk mengonfirmasi mimikri molekuler antara protein adenovirus—khususnya pVII—dan PF4, yang didasarkan pada penelitian sebelumnya dalam memecahkan struktur antibodi PF4 pada tahun 2022 dan mengidentifikasi faktor risiko genetik. Profesor Tom Gordon, Kepala Imunologi di SA Pathology, menggambarkan upaya ini sebagai 'perjalanan yang menarik' bersama tim internasional, yang berpuncak pada tiga publikasi di New England Journal of Medicine. Ahli imunologi Profesor James McCluskey dari University of Melbourne memujinya sebagai 'penyelidikan molekuler yang brilian' yang mengungkap bagaimana respons imun normal berubah menjadi patogen. Dengan wawasan ini, pengembang dapat menyesuaikan protein pVII untuk menghilangkan risikonya, meningkatkan keamanan bagi vaksin berbasis adenovirus yang sangat penting dalam pencegahan penyakit di seluruh dunia.

Artikel Terkait

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Gambar dihasilkan oleh AI

Origami DNA "DoriVac" menunjukkan aktivasi kekebalan yang kuat pada tes awal, menawarkan potensi pelengkap untuk vaksin mRNA

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para peneliti di Harvard Wyss Institute dan Dana-Farber Cancer Institute melaporkan bahwa platform vaksin berbasis origami DNA yang disebut DoriVac menghasilkan respons imun yang kuat pada tikus dan model "Chip Organ" kelenjar getah bening manusia. Tim tersebut mengatakan bahwa pendekatan ini dapat lebih mudah untuk disimpan dan diproduksi daripada vaksin mRNA yang diberikan dengan nanopartikel lipid, meskipun penelitian ini masih dalam tahap praklinis. Hasil penelitian ini dipublikasikan di Nature Biomedical Engineering.

Para peneliti di Fred Hutch Cancer Center telah menciptakan antibodi monoklonal mirip manusia yang mencegah virus Epstein-Barr (EBV) menginfeksi sel imun. Dengan menggunakan tikus yang direkayasa dengan gen antibodi manusia, tim tersebut mengidentifikasi antibodi yang menargetkan protein virus gp350 dan gp42, di mana salah satunya sepenuhnya memblokir infeksi dalam model laboratorium. Temuan yang dipublikasikan dalam Cell Reports Medicine ini dapat mengarah pada terapi bagi pasien transplantasi yang berisiko mengalami komplikasi terkait EBV.

Dilaporkan oleh AI

Para ilmuwan telah menuai antibodi dari darah dokter anak untuk mengembangkan pengobatan pencegahan baru untuk virus sinkitial pernapasan (RSV) dan metapneumovirus manusia. Antibodi ini mengungguli terapi yang ada hingga 25 kali dan menargetkan rentang strain yang lebih luas. Penemuan ini berasal dari kekebalan alami yang dibangun oleh dokter anak melalui tahun-tahun paparan terhadap virus pernapasan.

Sebuah studi besar mengungkapkan bahwa sekitar satu dari sepuluh orang membawa varian genetik yang membuat mereka lebih rentan terhadap efek parah dari virus Epstein-Barr, yang menginfeksi lebih dari 90 persen populasi. Varian ini terkait dengan persistensi virus yang lebih tinggi dan risiko peningkatan penyakit autoimun seperti multiple sclerosis dan lupus. Temuan, berdasarkan lebih dari 735.000 genom, menyarankan jalur untuk pengobatan dan vaksin yang ditargetkan.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di Universitas Northwestern telah mengembangkan vaksin terapeutik yang lebih efektif untuk kanker terkait HPV dengan menyusun ulang komponen dalam nanopartikel berbasis DNA. Penyesuaian struktural ini secara signifikan meningkatkan kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk menargetkan dan menghancurkan tumor. Temuan tersebut, yang diterbitkan di Science Advances, menyoroti pentingnya pengaturan molekuler dalam desain vaksin.

Peneliti di UC San Francisco menemukan bukti yang menunjukkan bagaimana virus Epstein-Barr dapat memicu respons imun pada pasien multiple sclerosis. Studi tersebut mengungkapkan tingkat sel imun yang menargetkan virus yang lebih tinggi di sistem saraf mereka. Temuan ini, yang diterbitkan di Nature Immunology, menunjukkan jalur pengobatan baru potensial dengan menargetkan virus tersebut.

Dilaporkan oleh AI

Obat kanker payudara yang dialihfungsikan bernama MDL-001 telah menunjukkan potensi dalam studi laboratorium dan hewan terhadap berbagai virus, termasuk flu, covid-19, RSV, dan norovirus. Dikembangkan oleh Model Medicines yang berbasis di California menggunakan AI, pil ini menargetkan domain enzim yang terkonservasi pada virus. Uji klinis direncanakan akan dilakukan awal tahun depan.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak