علماء يكشفون سبب تجلطات الدم النادرة المرتبطة بلقاحات كوفيد-19

حدد باحثون بقيادة جامعة فليندرز المحفز الجزيئي وراء اضطراب تجلط الدم النادر المرتبط بلقاحات كوفيد-19 القائمة على الفيروسات الغدية والعدوى بها. حيث يخلط الجهاز المناعي بين بروتين الفيروس الغدي وبروتين PF4 البشري في الدم، مما يؤدي إلى تكوين أجسام مضادة ضارة في حالات نادرة للغاية. هذا الاكتشاف، الذي تم تفصيله في مجلة نيو إنجلاند الطبية، يمهد الطريق لإنتاج لقاحات أكثر أماناً.

كشف فريق من جامعة فليندرز في أستراليا، بالتعاون مع علماء من جامعة غرايفسفالد في ألمانيا وجامعة ماكماستر في كندا، أن الجهاز المناعي يمكن أن يخلط بين بروتين معين للفيروس الغدي وعامل الصفائح الدموية 4 (PF4). يؤدي هذا الخلط إلى إنتاج أجسام مضادة تحفز التجلط، وهو ما يعرف بنقص الصفائح الدموية والتخثر المناعي الناجم عن اللقاح (VITT). ظهرت هذه الحالة لأول مرة في عام 2021 بعد استخدام لقاحات ناقلات الفيروس الغدي مثل أكسفورد-أسترازينيكا على نطاق واسع، بما في ذلك في أستراليا، كما ظهرت أيضاً بعد الإصابة الطبيعية بالفيروسات الغدية، مثل نزلات البرد الشائعة، مع الإبلاغ عن بعض النتائج المميتة من قبل البروفيسور تيد واركنتين في عام 2023. وأثبتت دراسة أجريت عام 2024 أن الأجسام المضادة الناتجة عن كل من اللقاح والعدوى لا يمكن تمييزها، مما يشير إلى أن بروتين الفيروس الغدي نفسه هو المسؤول وليس إضافات اللقاح. وأكدت الدكتورة جينغ جينغ وانغ من جامعة فليندرز على إمكانات هذا الاختراق، مشيرة إلى أنه من خلال تعديل أو إزالة هذا البروتين الخاص بالفيروس الغدي، يمكن للقاحات المستقبلية تجنب هذا التفاعل النادر للغاية مع الاستمرار في توفير حماية قوية ضد الأمراض. استخدم الباحثون قياس الطيف الكتلي لتأكيد المحاكاة الجزيئية بين بروتين الفيروس الغدي - وتحديداً pVII - وPF4، بناءً على عمل سابق لفك رموز بنية الأجسام المضادة PF4 في عام 2022 وتحديد عامل خطر وراثي. ووصف البروفيسور توم جوردون، رئيس علم المناعة في SA Pathology، الجهد بأنه رحلة رائعة مع فريق دولي، توجت بثلاث منشورات في مجلة نيو إنجلاند الطبية. وأشاد عالم المناعة البروفيسور جيمس ماكلاسكي من جامعة ملبورن بهذا العمل واصفاً إياه بأنه بحث جزيئي عبقري يكشف كيف تتحول الاستجابة المناعية الطبيعية إلى استجابة ممرضة. وبفضل هذه الرؤية، يمكن للمطورين تعديل بروتين pVII للقضاء على الخطر، مما يعزز سلامة اللقاحات القائمة على الفيروسات الغدية التي تعد حيوية في الوقاية من الأمراض حول العالم.

مقالات ذات صلة

A volunteer receiving a needle-free vaccine in a lab with AI-designed virus models in the background.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

AI-designed “pan-sarbecovirus” vaccine candidate reports early safety and immune-response signals in first human trial

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A needle-free, DNA-based vaccine candidate designed using machine-learning methods has completed a first-in-human Phase 1 study in the UK, with researchers reporting it was well tolerated and induced immune responses against multiple viruses in the sarbecovirus group, which includes SARS-CoV, SARS-CoV-2 and related bat coronaviruses.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

A repurposed breast cancer drug called MDL-001 has shown promise in lab and animal studies against a range of viruses, including flu, covid-19, RSV and norovirus. Developed by California-based Model Medicines using AI, the pill targets a conserved enzyme domain in viruses. A clinical trial is planned for early next year.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض