Peneliti Scripps ungkap titik lemah HIV dan Ebola menggunakan nanodisc

Para ilmuwan di Scripps Research telah mengembangkan platform nanodisc yang meniru membran virus, mengungkap interaksi tersembunyi pada protein HIV dan Ebola yang tidak terdeteksi oleh metode tradisional. Teknologi ini memungkinkan studi respons antibodi yang lebih akurat, yang berpotensi mempercepat pengembangan vaksin. Temuan ini dipublikasikan dalam Nature Communications.

Para peneliti yang dipimpin oleh William Schief di Scripps Research, bekerja sama dengan IAVI, menciptakan nanodisc—partikel lipid kecil yang menanamkan protein permukaan virus dalam pengaturan yang menyerupai membran luar virus. Hal ini menjaga struktur alami protein, tidak seperti versi laboratorium yang menghilangkan bagian penjangkar membran dan mengaburkan detail penting di dekat dasar. Platform ini mendukung pengujian pengikatan antibodi, penyortiran sel imun, dan pencitraan resolusi tinggi, mempercepat analisis dari hitungan minggu menjadi hari. Schief, seorang profesor di Scripps sekaligus direktur eksekutif IAVI's Neutralizing Antibody Center, mengatakan, 'Platform kami memungkinkan kami mempelajari protein-protein ini dalam pengaturan yang lebih mencerminkan lingkungan alaminya, yang sangat penting jika kita ingin memahami bagaimana antibodi pelindung mengenali virus.' Pengujian pada HIV mengungkapkan pandangan mendetail tentang antibodi yang menargetkan wilayah proksimal membran yang stabil, yang efektif melawan berbagai varian dengan mengganggu struktur infeksi. Protein Ebola juga mengikat antibodi secara efektif dalam konteks ini. Penulis pertama Kimmo Rantalainen mencatat, 'Struktur tersebut memberi kami tingkat detail yang sebelumnya tidak bisa kami akses,' yang menyoroti interaksi antarmuka membran yang baru. Metode ini dapat diperluas ke virus seperti influenza dan SARS-CoV-2. Meskipun bukan vaksin itu sendiri, metode ini membekali para peneliti untuk mengevaluasi kandidat secara lebih realistis, seperti yang ditekankan Schief: 'Ini memberikan cara yang lebih realistis dan akurat bagi bidang ini untuk menguji gagasan sejak dini.' Studi berjudul 'Virus glycoprotein nanodisc platform for vaccine analytics' ini mencantumkan banyak penulis dari Scripps serta dukungan dari NIH, Gates Foundation, dan pihak lainnya.

Artikel Terkait

Photorealistic lab scene depicting DoriVac DNA origami vaccine triggering strong immune responses in mouse and organ chip models, as an advance over mRNA vaccines.
Gambar dihasilkan oleh AI

DNA origami “DoriVac” shows strong immune activation in early tests, offering a potential complement to mRNA vaccines

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Scientists have created innovative nanoparticles designed to destroy harmful proteins linked to dementia and cancer. These particles can access difficult tissues like the brain and precisely eliminate problematic proteins without broad side effects. The technology shows early promise for precision medicine.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Researchers have discovered a protein called Aurora-related kinase 1 (ARK1) that is vital for the malaria parasite's cell division. Disabling ARK1 in experiments halted the parasite's ability to replicate in both human and mosquito hosts. The finding, published in Nature Communications, highlights a potential target for new antimalarial drugs.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Australian researchers report they have engineered monoclonal antibodies that recognize pseudaminic acid—a sugar made by bacteria but not by humans—and used them to help eliminate multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections in mice, a step toward potential passive-immunotherapy treatments for hard-to-treat hospital infections.

Researchers at the Salk Institute have developed a detailed epigenetic catalog of human immune cells, showing how genetics and life experiences influence immune responses differently. The study, published in Nature Genetics, analyzed samples from 110 diverse individuals to distinguish inherited from environmental epigenetic changes. This work could lead to personalized treatments for infectious diseases.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

University of Missouri researchers report that a small antibody fragment targeting the EphA2 protein can be tagged with a radioactive marker to make EphA2-positive tumors stand out on PET scans in mouse experiments, a step they say could help match patients to EphA2-targeted therapies.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak