Ilmuwan temukan penghancur molekuler pada parasit mematikan

Para peneliti di University of York telah mengidentifikasi protein bernama ESB2 yang bertindak sebagai penghancur molekuler, yang memungkinkan parasit trypanosoma Afrika menghindari sistem kekebalan tubuh manusia. Parasit penyebab penyakit tidur ini menggunakan ESB2 untuk menyunting instruksi genetiknya secara tepat dan waktu nyata. Terobosan ini memecahkan misteri biologi parasit tersebut yang telah berlangsung selama 40 tahun.

Trypanosoma Afrika menyelimuti dirinya dengan lapisan pelindung glikoprotein permukaan varian, atau VSG, untuk bertahan hidup di dalam aliran darah manusia. Namun, parasit ini memproduksi protein pelindung tersebut jauh lebih banyak daripada protein pembantu yang dikodekan bersamanya. Dr. Joana Faria, kepala kelompok penelitian di University of York, menjelaskan bahwa ESB2 yang terletak di Expression Site Body parasit tersebut, memotong instruksi untuk gen pembantu sementara membiarkan instruksi untuk pelindung VSG, karena instruksi genetik diproses di sana. Studi yang diterbitkan dalam Nature Microbiology ini mengungkapkan bahwa mekanisme tersebut memungkinkan parasit tetap tidak terdeteksi oleh sistem kekebalan inang. Lianne Lansink, penulis pertama, mengatakan: 'Saat pertama kali kami melihat penghancur molekuler tersebut terlokalisasi di bawah mikroskop, kami tahu kami telah menemukan sesuatu yang istimewa.' Dr. Faria menyebutnya sebagai momen yang melengkapi segalanya, mencatat bahwa teka-teki ini telah ada sejak masa posdoktoralnya. Pekerjaan yang didanai oleh Sir Henry Dale Fellowship dari Wellcome Trust dan Royal Society ini melibatkan peneliti dari Inggris, Portugal, Belanda, Jerman, Singapura, dan Brasil. Penyakit tidur yang ditularkan oleh lalat tsetse ini dapat menyebabkan kebingungan, gangguan tidur, dan koma tanpa pengobatan, serta berdampak pada wilayah Afrika sub-Sahara.

Artikel Terkait

Realistic illustration of spinning hemozoin crystals inside a malaria parasite propelled by hydrogen peroxide reactions, like tiny rockets.
Gambar dihasilkan oleh AI

Scientists identify a rocket-fuel-like reaction that propels spinning iron crystals inside malaria parasites

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

University of Utah researchers report that iron-rich hemozoin crystals inside the malaria parasite Plasmodium falciparum move through the parasite’s digestive compartment because reactions involving hydrogen peroxide at the crystal surface generate chemical propulsion. The work, published in Proceedings of the National Academy of Sciences, links a long-observed phenomenon to peroxide chemistry and could point to new antimalarial drug strategies and ideas for engineered micro- and nanoscale devices.

Researchers have discovered a protein called Aurora-related kinase 1 (ARK1) that is vital for the malaria parasite's cell division. Disabling ARK1 in experiments halted the parasite's ability to replicate in both human and mosquito hosts. The finding, published in Nature Communications, highlights a potential target for new antimalarial drugs.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Researchers at Cold Spring Harbor Laboratory have found that blocking the protein PTP1B improves memory and boosts plaque clearance in mouse models of Alzheimer's disease. The discovery links the protein to brain immune function and metabolic risks like diabetes and obesity. The team aims to develop inhibitors for potential human treatments.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at UCLA Health and UC San Francisco have identified a natural defense mechanism in brain cells that helps remove toxic tau protein, potentially explaining why some neurons resist Alzheimer's damage better than others. The study, published in Cell, used CRISPR screening on lab-grown human neurons to uncover this system. Findings suggest new therapeutic avenues for neurodegenerative diseases.

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak